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衔接子相关蛋白激酶1(AAK1)抑制剂抗病毒研究进展
文献摘要：
病毒作为一种主要的感染源能够感染从细菌、植物、动物到人类的所有生物体.由病毒引起的传染性疾病对人类健康及经济活动造成了巨大的威胁和损害.衔接子相关蛋白激酶1(AAK1)是丝氨酸/苏氨酸激酶的Arkl/Prkl家族的成员,也是调控AP-2蛋白μ2亚基T156磷酸化的特异性关键激酶.过去,人们一直把对AAK1的调控作为治疗神经疼痛的可行性生物靶点.近期科学家们发现抑制AAK1可以调控胞吞作用,进而抑制病毒入侵细胞.因此,AAK1可能是抗病毒的一个潜在靶点.本文综述了小分子AAK1抑制剂在抗病毒领域的研究进展,剖析未来的研究方向和挑战,为开发靶向AAK1的抗病毒药物提供新思路.
文献关键词：
病毒;衔接子相关蛋白激酶1(AAK1);作用机制;药物靶标;AAK1抑制剂
中图分类号：
作者姓名：
戚香;蒋松伟;袁滢惠;许丽;惠子;叶向阳;谢恬
作者机构：
杭州师范大学药学院,浙江省榄香烯类抗癌中药重点实验室,浙产中药材资源开发与应用浙江省工程实验室,浙江省浙八味等浙产中药材综合利用开发2011协同创新中心,浙江杭州311121
文献出处：
引用格式：
[1]戚香;蒋松伟;袁滢惠;许丽;惠子;叶向阳;谢恬-.衔接子相关蛋白激酶1(AAK1)抑制剂抗病毒研究进展)[J].药学学报,2022(07):1991-2002
A类：
AAK1,Arkl,Prkl,T156
B类：
蛋白激酶,感染源,生物体,传染性疾病,经济活动,丝氨酸,苏氨酸,AP,亚基,磷酸化,神经疼痛,生物靶点,胞吞作用,病毒入侵,潜在靶点,小分子,抗病毒药物,药物靶标
AB值：
0.215765
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