典型文献
PARP抑制剂联合应用抗肿瘤临床前研究进展
文献摘要：
多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一类DNA损伤修复酶.PARP抑制剂包括奥拉帕利(AZD2281)、尼拉帕利(MK-4827)、Rucaparib、Veliparib(ABT-888)、Fluzoparib和Talazoparib(BMN-673)等.本文通过检索相关文献,就PARP抑制剂联合应用抗肿瘤的临床前研究进行综述.通过合成致死模式,PARP抑制剂对具有同源重组修复缺陷的肿瘤细胞具有较强的杀伤作用,但对于DNA损伤修复功能完好的肿瘤细胞,PARP抑制剂往往需要与放疗或其他药物联合发挥作用,联合应用的药物包括抗血管生成药物、热休克蛋白90抑制剂、细胞周期蛋白依赖性激酶12抑制剂、免疫检查点抑制剂、组蛋白脱乙酰酶抑制剂等.PARP抑制剂的联合应用有望增强抗肿瘤药物的疗效,实现增敏增效和逆转耐药的目标,值得进一步开展深入研究并探索新的联合治疗方案.
文献关键词：
多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂;药物联用;抗肿瘤;临床前研究
中图分类号：
作者姓名：
张成勇;李玥;杨颖;朱日然
作者机构：
山东中医药大学附属医院药学部,济南 250014
文献出处：
引用格式：
[1]张成勇;李玥;杨颖;朱日然-.PARP抑制剂联合应用抗肿瘤临床前研究进展)[J].中国药房,2022(12):1530-1536
A类：
AZD2281,Rucaparib,Veliparib,Fluzoparib,Talazoparib
B类：
PARP,联合应用,临床前研究,损伤修复,奥拉帕利,尼拉,MK,ABT,BMN,合成致死,同源重组修复缺陷,肿瘤细胞,杀伤作用,修复功能,完好,放疗,药物联合,抗血管生成药物,热休克蛋白,细胞周期蛋白依赖性激酶,免疫检查点抑制剂,组蛋白脱乙酰酶抑制剂,抗肿瘤药物,增敏,逆转耐药,联合治疗方案,多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂,药物联用
AB值：
0.263094
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