典型文献
组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂临床研究进展
文献摘要：
赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)在细胞干性、分化、细胞运动、代谢控制和上皮-间充质转化等过程中发挥着重要作用,与肿瘤的增殖、侵袭转移和不良预后等过程密切相关,同时也是其他疾病如神经退行性疾病和病毒感染等的潜在治疗靶标.自2013年开始,不可逆抑制剂tranylcypromine、ORY-1001、ORY-2001、GSK-2879552、IMG-7289、INCB059872、TAK-418、LH-1802 及可逆抑制剂 CC-90011 和 SP-2577 先后获批开展临床试验.本综述全面阐述了 LSD1候选药物的临床研究现状,并对LSD1靶向药物研发的前景、存在的机遇与挑战进行了概述,旨在为相关药物研发提供参考.
文献关键词：
表观遗传;组蛋白去甲基化酶;赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制剂;临床试验;药物研发
中图分类号：
作者姓名：
史宇婷;杨欣语;余斌;宋宜辉
作者机构：
郑州大学药学院,河南郑州450001
文献出处：
引用格式：
[1]史宇婷;杨欣语;余斌;宋宜辉-.组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂临床研究进展)[J].药学学报,2022(10):2949-2959
A类：
tranylcypromine,ORY,IMG,INCB059872
B类：
组蛋白去甲基化酶,LSD1,临床研究进展,赖氨酸,lysine,specific,demethylase,细胞干性,细胞运动,代谢控制,侵袭转移,不良预后,神经退行性疾病,潜在治疗,靶标,GSK,TAK,LH,CC,SP,临床试验,候选药物,靶向药物,药物研发,表观遗传
AB值：
0.251101
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