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单核苷酸多态性微阵列芯片技术在羊水过多孕妇遗传学病因中的应用效果
文献摘要：
目的 探讨单核苷酸多态性微阵列芯片(SNP-array)技术在羊水过多孕妇遗传学病因中的应用效果.方法 回顾性分析407例妊娠中晚期羊水过多孕妇的临床资料,并取孕妇的羊水或脐带血标本进行染色体核型分析与SNP-array检测.结果 染色体核型分析检出染色体核型异常24例,检出率为5.90％(24/407),包括14例21-三体综合征,4例18-三体综合征,1例超雄综合征,5例染色体缺失/重复.SNP-array检测检出66例芯片异常,检出率为16.22％(66/407);66例芯片异常中,有33例致病性拷贝数变异(CNV)和33例临床意义不明CNV;33例致病性CNV中,24例的检测结果与染色体核型分析结果一致,另9例染色体核型分析未见异常,但SNP-array检测检出染色体微缺失/微重复综合征.结论 对妊娠中晚期羊水过多孕妇进行SNP-array检测,有助于发现染色体核型分析无法检出的染色体亚显微结构异常,可以提高对羊水过多孕妇的胎儿遗传学病因诊断率.
文献关键词：
羊水过多;单核苷酸多态性微阵列芯片技术;产前诊断;遗传学病因;染色体核型分析
中图分类号：
作者姓名：
黄婧;潘平山;蒙达华;王林琳
作者机构：
广西壮族自治区妇幼保健院优生遗传门诊,广西南宁市 530003
文献出处：
引用格式：
[1]黄婧;潘平山;蒙达华;王林琳-.单核苷酸多态性微阵列芯片技术在羊水过多孕妇遗传学病因中的应用效果)[J].广西医学,2022(15):1701-1704,1710
A类：
单核苷酸多态性微阵列芯片技术
B类：
羊水过多,孕妇,遗传学病因,SNP,array,妊娠中晚期,脐带血,血标本,染色体核型分析,染色体核型异常,三体,染色体缺失,致病性拷贝数变异,CNV,未见异常,染色体微缺失,微重复综合征,亚显微,显微结构,结构异常,胎儿,病因诊断,诊断率,产前诊断
AB值：
0.159303
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