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微小RNA-17-5p下调同源盒蛋白HOXB13抑制血管平滑肌细胞增殖的研究
文献摘要：
目的:探讨微小RNA(miR)-17-5p调控同源盒蛋白(HOXB13)的分子机制。方法:从SD大鼠胸主动脉分离和培养血管平滑肌细胞(VSMCs)；利用细胞计数试剂盒检测细胞增殖；反转录定量聚合酶链反应检测miRNA和miR-17-5p的表达；细胞转染miR-17-5p mimics、anti-miR-17-5p和小干扰RNA(siRNA)-HOXB13寡核苷酸；荧光素酶报告基因检测miR-17-5p对靶基因的调控；蛋白质印迹法检测蛋白表达。采用单向方差分析和Tukey检验进行统计学分析。结果:成功培养出VMSCs，并通过抗α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫染色进行验证。血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)刺激VSMCs的增殖和诱导表型转换，促进HOXB13表达并降低miR-17-5p表达。荧光素酶报告分析证实miR-17-5p靶向HOXB13 mRNA的3’端-非翻译区下调其表达。anti-miR-17-5p组细胞增殖水平(1.362±0.076)高于阴性对照组(0.795±0.087)，而miR-17-5p mimics组细胞增殖水平(0.164±0.057)低于阴性对照组(
F＝31.865，
P<0.01)，差异有统计学意义。miR-17-5p/HOXB13轴调控α-SMA和抗增殖细胞核抗原(PCNA)表达。
结论:miR-17-5p通过调控HOXB13介导VSMCs的表型转换和增殖。
文献关键词：
血管平滑肌细胞;增殖;微小RNA
中图分类号：
作者姓名：
于天池;汪弢;张辉
作者机构：
南京医科大学附属江宁医院血管外科 211100
文献出处：
引用格式：
[1]于天池;汪弢;张辉-.微小RNA-17-5p下调同源盒蛋白HOXB13抑制血管平滑肌细胞增殖的研究)[J].中华实验外科杂志,2022(01):49-52
A类：
VMSCs
B类：
5p,HOXB13,血管平滑肌细胞,胸主动脉,养血,VSMCs,试剂盒,定量聚合酶链反应,聚合酶链反应检测,miRNA,细胞转染,mimics,anti,小干扰,siRNA,寡核苷酸,荧光素酶报告基因,基因检测,对靶,靶基因,蛋白质印迹法,Tukey,统计学分析,平滑肌肌动蛋白,SMA,免疫染色,血小板衍生生长因子,BB,PDGF,表型转换,报告分析,翻译区,抗增殖,增殖细胞核抗原,PCNA
AB值：
0.253226
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