典型文献
微小RNA-767-5p对胶质瘤细胞增殖、侵袭迁移和Wnt信号通路的影响
文献摘要：
目的 探讨微小RNA-767-5p(miR-767-5p)在胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭中的作用和潜在机制.方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测人星形胶质细胞(NHA)和胶质瘤细胞(LN229、A172、T98、U87)的miR-767-5p水平.选取miR-767-5p水平最低的胶质瘤细胞并分为空白对照组(未转染)、阴性对照组(转染miR-767-5p模拟物mimics的阴性对照序列)和过表达组(转染miR-767-5p mimics),采用MTT法、划痕实验和Transwell小室实验检测miR-767-5p对U87细胞增殖、迁移和侵袭的影响;采用qPCR和Western blotting检测无翅型MMTV整合位点家族成员1(Wnt1)、β-连环蛋白(β-catenin)和myc原癌基因(c-Myc)的水平.通过双荧光素酶报告基因实验、qPCR和Western blotting验证miR-767-5p与原癌基因MYCN间的潜在靶向关系.结果 胶质瘤细胞的miR-767-5p水平高于NHA细胞(P<0.05),鉴于U87细胞的miR-767-5p水平最低,故作为后续细胞实验研究对象.与空白对照组和阴性对照组相比,过表达组的miR-767-5p水平升高,而细胞活力、划痕愈合率和穿膜细胞数降低,差异有统计学意义(P<0.05);过表达组U87细胞的Wnt1、β-catenin、c-Myc和MYCN水平低于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05).空白对照组和阴性对照组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05).miR-767-5p可能与MYCN mRNA的3'端非翻译区具有互补结合核苷酸序列.双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-767-5p mimics降低了野生型MYCN的荧光素酶活性(P<0.05),而不影响突变型MYCN的荧光素酶活性(P>0.05).结论 MiR-767-5p可能通过靶向负调控MYCN的来调控Wnt/β-catenin通路的信号传导,进而抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭过程,有望成为胶质瘤的潜在治疗靶点.
文献关键词：
胶质瘤;微小RNA-767-5p;MYCN;侵袭;迁移;Wnt信号通路
中图分类号：
作者姓名：
高金勇;陈克尚;梁慧
作者机构：
571799 海南儋州 海南西部中心医院神经内科;571799 海南西部中心医院康复医学科
文献出处：
引用格式：
[1]高金勇;陈克尚;梁慧-.微小RNA-767-5p对胶质瘤细胞增殖、侵袭迁移和Wnt信号通路的影响)[J].临床肿瘤学杂志,2022(08):680-686
A类：
B类：
5p,胶质瘤细胞,侵袭迁移,miR,迁移和侵袭,潜在机制,qPCR,人星形胶质细胞,NHA,LN229,A172,T98,U87,空白对照,转染,mimics,过表达,MTT,划痕实验,Transwell,小室,实验检测,blotting,翅型,MMTV,整合位点,Wnt1,连环蛋白,catenin,myc,原癌基因,Myc,双荧光素酶报告基因实验,MYCN,故作,细胞实验,细胞活力,愈合率,膜细胞,翻译区,野生型,荧光素酶活性,突变型,MiR,负调控,信号传导,制胶,细胞的增殖,潜在治疗,治疗靶点
AB值：
0.264507
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