典型文献
miR-181d-5p对宫颈癌细胞放射敏感性的影响及机制
文献摘要：
目的 探讨微小RNA-181d-5p(miR-181d-5p)对宫颈癌细胞放射敏感性的影响及机制.方法 X射线照射构建放疗抵抗的宫颈癌细胞株HeLa-X,qRT-PCR法检测人宫颈癌细胞SiHa、HeLa、C33A、HCC-94、HeLa、HeLa-X及人正常宫颈上皮细胞HCer Epic中miR-181d-5p表达,使用LipofectamineTM2000试剂盒对HeLa-X细胞进行转染,分别转染miR-181d-5p模拟物阴性对照、miR-181d-5p模拟物、DDX3 siRNA阴性对照、DDX3 siRNA、DDX3 siRNA和miR-181d-5p抑制物阴性对照、DDX3 siRNA和miR-181d-5p抑制物序列5μL,并用4 Gy X射线照射处理,将细胞随机分为空白组、4 Gy组、4 Gy+miR-NC组、4 Gy+miR-181d-5p mimics组、4 Gy+si-NC组、4 Gy+si-DDX3组、4 Gy+si-DDX3+anti-miR-NC组、4 Gy+si-DDX3+anti-miR-181d-5p组,CCK-8法检测各组细胞增殖情况;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;双荧光素酶报告基因检测实验验证miR-181d-5p与DEAD盒多肽3(DDX3)的靶向关系;Western blot-ting法检测各组细胞中DDX3蛋白表达.结果 miR-181d-5p在人宫颈癌细胞SiHa、HeLa、C33A、HCC-94、HeLa中的表达低于人正常宫颈上皮细胞HCer Epic,且HeLa表达最低(P均<0.05);与HeLa细胞比较,HeLa-X细胞中miR-181d-5p表达降低(P<0.05).双荧光素酶报告基因实验证实DDX3为miR-181d-5p的靶基因,且miR-181d-5p靶向负调控DDX3表达;与空白组比较,4 Gy组HeLa-X细胞OD450值、DDX3蛋白表达降低、细胞凋亡率升高(P均<0.05);与4 Gy组和4 Gy+miR-NC组比较,4 Gy+miR-181d-5p mimics组细胞OD450值降低、细胞凋亡率升高(P均<0.05);与4 Gy组和4 Gy+si-NC组比较,4 Gy+si-DDX3组HeLa-X细胞中DDX3蛋白表达、细胞OD450值降低,细胞凋亡率升高(P均<0.05);与4 Gy+si-DDX3组和4 Gy+si-DDX3+anti-miR-NC组比较,4 Gy+si-DDX3+anti-miR-181d-5p组HeLa-X细胞中DDX3蛋白表达、细胞OD450值升高,细胞凋亡率降低(P均<0.05).结论 miR-181d-5p在宫颈癌细胞中低表达,过表达miR-181d-5p通过靶向下调DDX3表达,进而增强HeLa-X细胞的放射敏感性.
文献关键词：
宫颈癌;微小RNA-181d-5p;DEAD盒多肽3;放射敏感性
中图分类号：
作者姓名：
李祥双;于海霞;叶燕珍;温慧敏;杜丽苹;傅丽玲;于卫华
作者机构：
联勤保障部队第九一〇医院健康医学科,福建泉州362000
文献出处：
引用格式：
[1]李祥双;于海霞;叶燕珍;温慧敏;杜丽苹;傅丽玲;于卫华-.miR-181d-5p对宫颈癌细胞放射敏感性的影响及机制)[J].山东医药,2022(22):42-46
A类：
HCer,Gy+miR,Gy+si,DDX3+anti
B类：
181d,5p,放射敏感性,放疗抵抗,细胞株,HeLa,qRT,人宫颈癌细胞,SiHa,C33A,HCC,宫颈上皮细胞,Epic,LipofectamineTM2000,试剂盒,转染,siRNA,抑制物,NC,mimics,CCK,流式细胞术,基因检测,DEAD,多肽,blot,ting,双荧光素酶报告基因实验,靶基因,负调控,OD450,细胞凋亡率,低表达,过表达
AB值：
0.119357
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