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左乙拉西坦的国产仿制药替换治疗儿童癫痫的疗效及安全性研究
文献摘要：
目的 评价左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药进口左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效及安全性.方法 回顾性分析2019年5月至2020年12月在广东省人民医院住院或门诊接受左乙拉西坦的国产仿制药替换治疗的154例癫痫患儿的临床资料,分析比较左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药治疗的效果及安全性.结果 154例患儿基线期癫痫控制率为77.3％(119/154),替换治疗6个月后癫痫控制率达83.8％(129/154),差异有统计学意义(P<0.05).基线期与替换治疗6个月后癫痫发作频率比较差异无统计学意义(P>0.05).替换治疗后无效患儿出现难治性癫痫比例高于有效患儿(P<0.05).替换治疗前,仅1例患儿(0.6％)出现嗜睡;替换治疗后,3例患儿(1.9％)观察到轻度药物不良反应,包括头晕、嗜睡、易激惹、脾气暴躁,与替换治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药进口左乙拉西坦治疗儿童癫痫是安全有效的,值得推广,但是需要更多的前瞻性随机对照试验来证实.
文献关键词：
癫痫;左乙拉西坦;仿制药;原研药;替换治疗;儿童
中图分类号：
作者姓名：
梁明娟;邱炜凤;张静雯;黎雪萍;石港安;翟琼香;张宇昕;陈志红
作者机构：
南方医科大学第二临床医学院,广东广州 510515;广东省人民医院/广东省医学科学院儿科,广东广州 510080;汕头大学医学院,广东汕头 515041
文献出处：
引用格式：
[1]梁明娟;邱炜凤;张静雯;黎雪萍;石港安;翟琼香;张宇昕;陈志红-.左乙拉西坦的国产仿制药替换治疗儿童癫痫的疗效及安全性研究)[J].中国当代儿科杂志,2022(03):285-289
A类：
B类：
左乙拉西坦,国产仿制药,替换治疗,儿童癫痫,疗效及安全性,安全性研究,原研药,医院住院,癫痫患儿,控制率,癫痫发作频率,频率比较,难治性癫痫,嗜睡,药物不良反应,头晕,易激,激惹,脾气,暴躁,随机对照试验
AB值：
0.166983
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