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HA基因真核表达载体构建及在293T细胞中的表达
文献摘要：
目的:为后续进一步研究H1N1病毒DNA疫苗对小鼠免疫系统的影响提供技术支撑.方法:应用PCR方法体外扩增血凝素(HA)基因全序列,并利用pcDNA3.1(+)载体构建甲型流感病毒(H1N1)血凝素(HA)的真核表达质粒(pcDNA3.1(+)-HA),经双酶切鉴定后,转染293T细胞,通过RT-PCR和Western blot方法观察该重组质粒在293T细胞中的表达情况.结果 表明,pcDNA3.1(+)-HA重组质粒构建成功;与空白及阴性对照相比,转染293T细胞48 h后的HA mRNA水平显著上升(2.4×103,P<0.0001),并能在293T细胞中成功表达,为深入研究H1N1病毒DNA疫苗对小鼠免疫系统的影响奠定了基础.
文献关键词：
血凝素(HA);质粒构建;真核表达;DNA疫苗
中图分类号：
作者姓名：
李方琳;王慧慧;粟雨芯;马忠仁
作者机构：
西北民族大学 生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学 生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030
文献出处：
引用格式：
[1]李方琳;王慧慧;粟雨芯;马忠仁-.HA基因真核表达载体构建及在293T细胞中的表达)[J].甘肃畜牧兽医,2022(03):37-40
A类：
B类：
HA,真核表达载体,表达载体构建,293T,H1N1,免疫系统,体外扩增,血凝素,全序,pcDNA3,甲型流感病毒,真核表达质粒,双酶,转染,blot,重组质粒构建,白及
AB值：
0.253054
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