典型文献
千层金MbEGS基因的克隆与功能分析
文献摘要：
在前期构建的千层金(Melaleuca bracteata)转录组数据库中鉴定并克隆得到2个丁香酚合成酶基因MbEGS1 和MbEGS2,基因编码区(coding sequences,CDs)序列长度分别为963和972 bp,分别编码320和323个氨基酸.序列比对和系统进化树分析表明,MbEGS1、MbEGS2与仙女扇(Clarkia breweri)CbIGS1蛋白序列相似性最高,达到65.92％和63.89％.qRT-PCR分析表明,二者在千层金的花、叶片和茎中均有表达,其中在花中表达量最高,叶中次之,茎中最低,与不同组织中丁香酚含量的变化类似,基因表达量与丁香酚含量呈显著正相关;MbEGS1在千层金的根中有表达,且表达量高于茎段,但低于叶片,而MbEGS2在根中不表达.采用不同浓度MeJA处理千层金发现,MeJA能够诱导MbEGS1和MbEGS2表达和丁香酚合成,0.1 mmol·L-1 MeJA诱导效果最显著,其转录水平与丁香酚含量呈正相关.亚细胞定位结果表明,MbEGS1主要定位于细胞质膜和细胞核中,MbEGS2主要定位于细胞质膜中.在森林草莓中异位表达MbEGS1和MbEGS2的结果表明,过表达MbEGS1和MbEGS2促进了丁香酚含量的增加.以上结果表明,二者均参与了丁香酚的生物合成.
文献关键词：
千层金;丁香酚合成酶;基因克隆;表达分析;功能鉴定
中图分类号：
作者姓名：
邱子文;刘林敏;林永盛;林晓洁;李永裕;吴少华;杨超
作者机构：
福建农林大学园艺学院,福州350002;广东省潮州市农业科技发展中心,广东潮州521000;福建农林大学园艺植物天然产物研究所,福州350002
文献出处：
引用格式：
[1]邱子文;刘林敏;林永盛;林晓洁;李永裕;吴少华;杨超-.千层金MbEGS基因的克隆与功能分析)[J].园艺学报,2022(08):1747-1760
A类：
MbEGS,Melaleuca,bracteata,丁香酚合成酶,MbEGS1,MbEGS2,Clarkia,breweri,CbIGS1
B类：
千层金,功能分析,转录组数据,合成酶基,酶基因,基因编码,编码区,coding,sequences,CDs,bp,分别编,序列比对,系统进化树分析,仙女,qRT,不同组织,基因表达量,茎段,MeJA,金发,转录水平,亚细胞定位,定位结果,细胞质,质膜,细胞核,森林草莓,异位表达,过表达,生物合成,基因克隆,表达分析,功能鉴定
AB值：
0.224929
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