目的:检测小鼠实验性牙髓炎发生、发展过程中,延髓背角小胶质细胞的极化状态及其变化,探究延髓背角小胶质细胞不同极化状态与牙髓炎疼痛的相关性.方法:随机抽样法将C57 小鼠分为对照组(Control)和实验性牙髓炎症模型组(Pulpitis).牙髓暴露法建立实验性牙髓炎症模型,HE 染色观察不同时间点牙髓炎症的变化情况;擦面实验观察小鼠牙髓炎性痛程度;Western Blot检测小胶质细胞特异性标志物离子钙结合衔接分子1(Iba-1)、M1 型小胶质细胞极化标记物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及M2 型小胶质细胞极化标记物精氨酸酶1(Arg-1)在延髓背角的表达及变化;免疫荧光组织化学染色法观察Iba-1、iNOS、Arg-1 的表达及定位情况;real time RT-PCR检测IL-13 和IL-4 mRNA 的表达变化.结果:HE染色结果显示,牙髓暴露1d小鼠牙髓组织出现明显的炎性反应,3 d炎性发展至整个冠髓,7 d 炎症扩散至根髓,14 d 牙髓几乎全部坏死.痛行为学检测结果显示,牙髓暴露后1d疼痛最为明显,随后开始逐渐减弱,7 d后恢复至正常水平.Western Blot、免疫荧光组织化学染色结果显示牙髓炎发生后,小胶质细胞活化且3d 活化量最高,牙髓暴露1d 延髓背角浅层iNOS 表达最高,随后逐渐降低;1 d 时延髓背角浅层内Arg-1 表达水平有所升高,14 d时达到最高.real time RT-PCR结果显示,延髓背角IL-1β mRNA在牙髓暴露后1d表达最高,随后逐渐下降;同时IL-4 mRNA 表达逐渐升高,14 d 时达到最高.结论:小鼠牙髓炎疼痛程度与牙髓炎症程度具有一定的相关性;牙髓炎性疼痛发生后,延髓背角小胶质细胞发生极化,初期以M1 极化为主;后期以M2极化为主,疼痛状态与极化方向相关.

小胶质细胞;极化;牙髓炎;疼痛;延髓背角;小鼠

寇雯雯;孙书恺;薛飞;路宇馨;高磊;张静;吴礼安

空军军医大学口腔医学院儿童口腔科,军事口腔医学国家重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,西安710032;中国人民解放军联勤保障部队临潼康复疗养中心,西安710600

神经解剖学杂志

[1]寇雯雯;孙书恺;薛飞;路宇馨;高磊;张静;吴礼安-.延髓小胶质细胞极化参与实验性牙髓炎疼痛的研究)[J].神经解剖学杂志,2022(03):259-266

延髓背角,Pulpitis,牙髓暴露

小胶质细胞极化,实验性,牙髓炎,极化状态,随机抽样,抽样法,C57,Control,炎症模型,HE,不同时间点,实验观察,炎性痛,Blot,细胞特异性,离子钙,Iba,M1,标记物,诱导型一氧化氮合酶,iNOS,M2,精氨酸酶,Arg,免疫荧光,组织化学染色,染色法,real,表达变化,染色结果,1d,织出,炎性反应,行为学检测,至正,小胶质细胞活化,3d,时延,疼痛程度,炎症程度,炎性疼痛,疼痛状态,极化方向

0.178732