目的:探究鞘内注射干扰素调节因子8小干扰RNA(IRF8 SiRNA)对PPsP大鼠痛阈及脊髓小胶质细胞活化的影响.方法:120只雄性SD大鼠随机分为假手术组(SH,n=12),模型组(SM,n=48),溶媒组(SD,n=12)和IRF8沉默组(SS,n=48),其中,SM组于大鼠后足中部隐静脉内侧按皮肤/肌肉切开牵拉(SMIR)法建立术后持续性疼痛(PPsP)模型,SH组仅切开不牵拉;SD组与SS组建模前一周先于L4/5椎间隙行鞘内置管术,SS组于建模后第5、6日连续鞘内给予IRF8 SiRNA溶液20μl(溶于DEPC水中,150 pmol),SD组给予等量DEPC水.测量并记录建模前(D0),建模后第1(D1)、3(D3)、7(D7)、12(D12)、22(D22)、33(D33)日等时点各组大鼠术侧后足机械刺激缩足反应阈值(PWT);建模后第12日各取6只,Western blot法检测脊髓背角Iba-1蛋白表达情况,并取SH组和SM组各3只,取术野隐神经行电镜观察其超微结构改变;再取SM组和SS组于上述各时点各6只,流式细胞术检测脊髓背角小胶质细胞活化情况.结果:与D0相比,SM组在D1～D22PWT降低(P<0.05或P<0.01),并在D33恢复至正常水平(P>0.05);与SH组相比,SM组PWT在D1～D22均降低(P<0.05或P<0.01);与SD组相比,SS组PWT在D7～D22增高(P<0.05或P<0.01);与SH组相比,SS组D7～D22降低(P<0.05或P<0.01);隐神经髓鞘平均厚度:SH组为(377.03±69.60)nm,SM组为(369.50±73.26)nm,两组间相比无统计学意义(P>0.05);与SH组相比,SM组Iba-1明显上调(P<0.01);与SD组相比,SS组Iba-1表达受到抑制(P<0.05),与SH组相比,SS组Iba-1表达也具有统计学差异(P<0.05),而SM组与SD组之间,Iba-1的表达无统计学意义(P>0.05);与D0相比,SM组小胶质细胞活化比率在D3～D22均显著增加(P<0.01),而SS组小胶质细胞活化于D3达到高峰(P<0.01);鞘内给药后,SS组脊髓背角小胶质细胞活化比率明显下降,与SM组相比,在D7～D12显著下降(P<0.01).结论:SMIR诱导的PPsP大鼠显著且持续的机械痛觉过敏为非明显的外周神经损伤所致,可能是基于脊髓背角小胶质细胞活化所介导,而鞘内给予IRF8小干扰RNA可抑制脊髓背角小胶质细胞的激活,并逆转SMIR诱导的痛觉过敏.

干扰素调节因子8;小胶质细胞;术后持续性疼痛;脊髓;痛觉过敏;大鼠小干扰RNA (SiRNA)

徐昌顺;林春;蔡振宇

厦门大学附属第一医院疼痛科,厦门361001;福建医科大学基础医学院 脑老化与神经变性疾病重点实验室 福建医科大学疼痛研究所,福州350108

中国应用生理学杂志

[1]徐昌顺;林春;蔡振宇-.鞘内注射干扰素调节因子8小干扰RNA对术后持续性疼痛大鼠痛阈及脊髓小胶质细胞活化的影响)[J].中国应用生理学杂志,2022(02):113-118

PPsP,SMIR,DEPC,D22PWT

鞘内注射,射干,干扰素调节因子,小干扰,术后持续性疼痛,痛阈,脊髓小胶质细胞活化,IRF8,SiRNA,假手,SH,溶媒,SS,隐静脉,静脉内,切开,牵拉,一周,先于,L4,椎间隙,鞘内置管,置管术,溶于,pmol,等量,D0,D7,D12,D33,等时点,侧后,机械刺激,blot,脊髓背角,Iba,隐神经,经行,电镜观察,超微结构,流式细胞术,至正,髓鞘,统计学差异,机械痛,痛觉过敏,外周神经损伤,可抑制

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