目的 研究淫羊藿苷(ICA)靶向Nod样受体家族蛋白3(NLRP3)炎症小体抑制BV2小胶质细胞炎症反应的作用机制.方法 用细菌脂多糖(LPS)+干扰素γ(IFN-γ)诱导小鼠BV2小胶质细胞,构建拟神经炎症反应的小胶质细胞模型.BV2细胞用DMEM高糖培养基培养,分为细胞对照组、ICA 10μmol·L-1组、模型组及模型+ICA 5,10和20μmol·L-1组.细胞对照和模型组加入DMEM高糖培养基培,ICA组加入ICA 10μmol·L-1,模型+ICA组分别加入相应浓度的ICA,孵育24 h;随后模型和模型+ICA组加入LPS 100μg·L-1和IFN-γ20μg·L-1,细胞对照和ICA组用等体积培养基代替,孵育18 h;最后模型+ICA组加入相应浓度的ICA,其他各组加入等体积培养基,继续孵育24 h.用Luminex法检测细胞上清中白细胞介素3(IL-3)、IL-5、IL-17和单核/巨噬细胞趋化因子11(CCL11)含量;用细胞免疫荧光染色法检测CD16/CD32(M1型小胶质细胞标志物)阳性和D206(M2型小胶质细胞标志物)阳性细胞百分比;Western印迹法检测细胞NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶1和胱天蛋白酶原1蛋白表达.结果 ①Luminex法检测结果显示,与细胞对照组相比,细胞+ICA组细胞上清中IL-3,IL-5,IL-17和CCL11水平无明显变化,模型组均显著升高(P<0.01).与模型组相比,模型+ICA 20μmol·L-1组上述细胞因子水平均降低(P<0.05,P<0.01).②细胞免疫荧光染色结果显示,与细胞对照组相比,ICA组CD16/CD32和CD206阳性细胞百分比无明显变化;模型组CD16/CD32阳性细胞百分比明显增加(P<0.01),CD206阳性细胞百分比显著减少(P<0.01).与模型组相比,模型+ICA 10和20μmol·L-1组CD16/CD32阳性细胞百分比明显减少(P<0.01),CD206阳性细胞百分比显著增加(P<0.01).③Western印迹法结果显示,与细胞对照组相比,ICA组NLRP3、ASC、胱天蛋白酶1和胱天蛋白酶原1蛋白表达均无明显变化;模型组NLRP3、ASC和胱天蛋白酶1蛋白表达增多(P<0.05,P<0.01),胱天蛋白酶原1蛋白表达明显减少(P<0.05).与模型组相比,模型+ICA 5,10和20μmol·L-1组NLRP3、ASC和胱天蛋白酶1蛋白表达减少(P<0.05,P<0.01),胱天蛋白酶原1表达无明显变化.结论 ICA可减轻LPS和IFN-γ联合诱导的BV2细胞拟神经炎症反应,其机制可能与抑制NLRP3炎症小体相关蛋白表达有关.

淫羊藿苷;小胶质细胞;炎症反应;Nod样受体家族蛋白3;炎症小体

郑层层;杨翠翠;郜丹;郝晋萍;张兰;胡朝英

首都医科大学宣武医院药学部,北京市神经药物工程研究中心,北京 100053

中国药理学与毒理学杂志

[1]郑层层;杨翠翠;郜丹;郝晋萍;张兰;胡朝英-.淫羊藿苷通过抑制Nod样受体家族蛋白3炎症小体相关蛋白表达抑制BV2小胶质细胞炎症反应)[J].中国药理学与毒理学杂志,2022(04):260-266

+ICA,D206

淫羊藿苷,Nod,样受体,炎症小体,表达抑制,BV2,小胶质细胞,细胞炎症,NLRP3,细菌脂多糖,LPS,干扰素,IFN,拟神,神经炎症反应,细胞模型,DMEM,高糖,别加,孵育,Luminex,上清,巨噬细胞,细胞趋化,趋化因子,CCL11,细胞免疫,免疫荧光染色法,CD16,CD32,M1,M2,阳性细胞,凋亡相关斑点样蛋白,ASC,胱天蛋白酶,酶原,细胞因子水平,染色结果,CD206,可减轻

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