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电刺激对LPS诱导M1型小胶质细胞活化的影响
文献摘要：
目的:评价电刺激对LPS诱导M1型小胶质细胞活化的影响。方法:将生长良好的BV2小胶质细胞采用随机数字表法分为3组(
n＝18)：对照组(C组)、LPS组和LPS+电刺激组(LE组)。C组常规培养24 h，LPS组和LE组加入浓度为100 ng/ml的LPS培养基孵育24 h，LE组于LPS孵育前给予100 mV/mm的直流电刺激4 h。采用ELISA法检测上清液TNF-α和IL-1β浓度；免疫荧光染色法检测M1型小胶质细胞表面标志物CD32和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平；qRT-PCR法检测细胞CD32和iNOS的mRNA表达水平。
结果:与C组相比，LPS组和LE组上清液TNF-α和IL-1β浓度升高，细胞CD32和iNOS及其mRNA表达上调(
P<0.05)；与LPS组相比，LE组上清液TNF-α和IL-1β浓度降低，细胞CD32和iNOS及其mRNA表达下调(
P<0.05)。
结论:电刺激可抑制LPS诱导M1型小胶质细胞活化，从而减轻炎症反应。
文献关键词：
电刺激;脂多糖类;小胶质细胞
中图分类号：
作者姓名：
刘文洁;王野;董瑞;王明山;张高峰;单凯悦;陈怀龙
作者机构：
青岛大学附属青岛市市立医院麻醉科，青岛 266071;大连医科大学研究生院，大连 116044;青岛大学附属青岛市市立医院烧伤整形外科，青岛 266071
文献出处：
引用格式：
[1]刘文洁;王野;董瑞;王明山;张高峰;单凯悦;陈怀龙-.电刺激对LPS诱导M1型小胶质细胞活化的影响)[J].中华麻醉学杂志,2022(03):265-268
A类：
B类：
M1,小胶质细胞活化,BV2,LPS+,LE,规培,ml,孵育,mV,直流电刺激,上清液,免疫荧光染色法,细胞表面,表面标志物,CD32,诱导型一氧化氮合酶,iNOS,qRT,可抑制,脂多糖类
AB值：
0.182657
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