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AKT/mTOR信号分子在小鼠海马发育中的表达
文献摘要:
目的:观察蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号分子在小鼠胚胎发育晚期和生后早期海马中的表达变化.方法:在E18、P1、P7、P14、P21和P28时间点取昆明小鼠海马组织,利用4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察海马细胞数量;利用免疫组织化学和Western Blot检测各时间点海马中AKT和mTOR蛋白的表达变化.结果:DAPI染色显示,E18~P21,海马齿状回(DG)颗粒细胞层和阿蒙角(CA)锥体细胞层细胞先逐渐增多,P7最多,之后逐渐减少(P<0.01);P28与P21相比,细胞数量无显著性差异(P>0.05).免疫组织化学技术显示,E18~P7,海马DG和CA的AKT和mTOR阳性细胞逐渐密集,光密度逐渐增大;P7阳性细胞最密集,光密度最大;P14~P21,阳性细胞逐渐稀疏,光密度减小(P<0.05).P28与P21相比,DG的AKT阳性细胞更稀疏,光密度减小(P<0.05),CA的AKT阳性细胞、DG和CA的mTOR阳性细胞的密集程度无明显改变,光密度无显著性差异(P>0.05).Western Blot结果显示:E18~P21,AKT和mTOR的表达均表现为先逐渐增高,P7达高峰,之后逐渐降低(P<0.01);P28与P21相比,AKT表达无显著性差异(P>0.05),mTOR表达减少(P<0.01).结论:AKT和mTOR蛋白在小鼠胚胎发育晚期和生后早期的海马中呈高表达.AKT/mTOR信号通路可能与海马发育密切相关.
文献关键词:
蛋白激酶B;哺乳动物雷帕霉素靶蛋白;海马;发育;小鼠
中图分类号:
作者姓名:
杜恒鑫;陈菲雁;李心雨;王玉雪;张莉
作者机构:
锦州医科大学附属第一医院放疗科,锦州121001;锦州医科大学基础医学院组织胚胎学教研室,锦州121001
文献出处:
引用格式:
[1]杜恒鑫;陈菲雁;李心雨;王玉雪;张莉-.AKT/mTOR信号分子在小鼠海马发育中的表达)[J].神经解剖学杂志,2022(01):57-64
A类:
B类:
AKT,mTOR,信号分子,小鼠海马,蛋白激酶,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白,小鼠胚胎,胚胎发育,表达变化,E18,P7,P14,P21,P28,昆明小鼠,海马组织,苯基,吲哚,DAPI,海马细胞,细胞数量,Blot,海马齿状回,DG,颗粒细胞,细胞层,阿蒙,CA,锥体细胞,免疫组织化学技术,阳性细胞,光密度
AB值:
0.208203
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