典型文献
儿童Castleman病临床病理和治疗分析
文献摘要：
目的:探讨儿童Castleman病的临床特点、病理表型、治疗和预后。方法:回顾性分析2010年5月至2019年10月在河南省人民医院和郑州大学第一附属医院确诊为Castleman病的15例患儿的临床特点、实验室检查及组织病理学资料。结果:15例Castleman病患儿中男12例、女3例，就诊年龄12（10，15）岁，发现肿块至病理确诊的时间为9.0（2.0，13.0）个月，大多数患儿为单中心型（13例）。组织病理学类型多为透明血管型（11例）。单中心型病变最常见于颈部（11例），13例单中心型Castleman病患儿均接受了病灶完整手术切除治疗，随访时间20.0（13.5，50.5）个月，预后良好。多中心型Castleman病患儿2例，病理类型均为混合型，符合特发性Castleman病标准，2例患儿均进行手术部分切除，1例采用利妥昔单抗和泼尼松联合治疗，1例采用沙利度胺和泼尼松联合治疗，随访时间分别为32个月和10个月，均预后良好。结论:儿童Castleman病大多数延迟确诊，单中心型为主，最常见的病理类型透明血管型，单中心型多表现为无痛性淋巴结肿大，多中心型常有全身症状，整体预后良好。
文献关键词：
巨淋巴结增生;儿童;病理学，临床;预后
中图分类号：
作者姓名：
孟庆磊;李白;王一铭;刘玉峰;鲍俊涛;王晓晖;张书峰
作者机构：
河南省人民医院小儿外科，郑州 450003;郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科，郑州 450052
文献出处：
引用格式：
[1]孟庆磊;李白;王一铭;刘玉峰;鲍俊涛;王晓晖;张书峰-.儿童Castleman病临床病理和治疗分析)[J].中华儿科杂志,2022(03):227-231
A类：
B类：
Castleman,临床病理,治疗分析,临床特点,郑州大学,实验室检查,中男,肿块,单中心型,组织病理学类型,透明血管型,常见于,手术切除,切除治疗,随访时间,多中心型,病理类型,混合型,特发性,手术部,部分切除,利妥昔单抗,泼尼松,联合治疗,沙利度胺,无痛性,淋巴结肿大,巨淋巴结增生
AB值：
0.257837
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
