首站-论文投稿智能助手
典型文献
儿童Castleman病21例临床回顾性分析
文献摘要:
目的 分析Castleman病(CD)的临床特点,以期提高临床医师对CD的认识.方法 回顾性分析2010年1月—2020年6月确诊的CD患儿的临床资料,总结归纳患儿的临床特征及诊疗方案、预后.结果 21例CD患儿中,男11例、女10例,中位就诊年龄10.9(5.4~12.1)岁,中位病程为6.0(1.5~16.0)月.其中单中心型CD(UCD)15例、多中心型CD(MCD)6例.UCD患儿行手术切除,MCD予以化疗、抗IL-6、激素等治疗.中位随访时间37(27~71)月.2例UCD死于合并症,分别为副肿瘤天疱疮(PNP)及肺间质疾病,其余全部存活.结论 CD在儿童中罕见,早期发现,诊疗及时、得当,总体预后良好.无症状UCD患儿首选手术治疗,治愈率高.MCD患儿予以抗IL-6及激素、化疗等治疗,长期存活率明显提高.
文献关键词:
Castleman病;临床表现;治疗方式;预后
作者姓名:
刘智超;李长春;王珊;孔祥如;章均;杨超;赵珍珍
作者机构:
重庆医科大学附属儿童医院肿瘤外科 国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 儿童发育疾病研究 教育部重点实验室 儿科学重庆市重点实验室 重庆 400014
文献出处:
引用格式:
[1]刘智超;李长春;王珊;孔祥如;章均;杨超;赵珍珍-.儿童Castleman病21例临床回顾性分析)[J].临床儿科杂志,2022(02):139-143
A类:
B类:
Castleman,临床回顾,临床特点,临床医师,诊疗方案,单中心型,UCD,多中心型,MCD,手术切除,随访时间,死于,合并症,副肿瘤天疱疮,PNP,肺间质疾病,早期发现,得当,无症状,选手,治愈率,长期存活
AB值:
0.333886
相似文献
伴MYCN扩增的婴儿神经母细胞瘤临床特征及预后分析
贺思豆;张诗晗;岳志霞;黄程;王希思;苏雁;王焕民;马晓莉-100045北京,国家儿童医学中心,首都医科大学附属北京儿童医院,儿科学国家重点学科,北京市儿科研究所,儿科重大疾病研究教育部重点实验室,北京市儿童血液肿瘤重点实验室,儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室,肿瘤内科;100045北京,国家儿童医学中心,首都医科大学附属北京儿童医院,儿科学国家重点学科,北京市儿科研究所,儿科重大疾病研究教育部重点实验室,北京市儿童血液肿瘤重点实验室,儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室,血液疾病研究室;100045北京,国家儿童医学中心,首都医科大学附属北京儿童医院,儿科学国家重点学科,北京市儿科研究所,儿科重大疾病研究教育部重点实验室,北京市儿童血液肿瘤重点实验室,儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室,肿瘤外科
机标中图分类号,由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成,仅供学习研究参考。