目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)H19及STAT3/IL-21通路在大鼠重症急性胰腺炎(SAP)发生发展中的作用.方法 45只SD大鼠分为对照组(n=15)、SAP组(n=15)和转录激活因子3(STAT3)抑制组(n=15).SAP组大鼠经胰胆管逆行微量泵入5％牛磺胆酸钠(0.1 mL/100 g)制备SAP模型.对照组大鼠泵入生理盐水.STAT3抑制组大鼠在诱导SAP后经腹腔注射STAT3抑制剂(STAT3-IN-1),剂量为10 mg/kg.其余两组注射等体积0.5％DMSO.造模后24 h处死大鼠,留取血清及肠道组织标本.酶联免疫吸附法(ELASA)检测大鼠血清淀粉酶及IL-21水平,RT-PCR法测定各组大鼠血清中H19和STAT3基因mRNA表达水平,以及测定各组大鼠肠道组织中带状闭合蛋白-1(ZO-1)、咬合蛋白(Occludin)、闭合蛋白(Claudin)-1和Claudin-2基因mRNA表达差异.结果 与对照组比较,两个实验组大鼠血清中淀粉酶表达明显升高(F=51.120,P<0.01),证明造模成功;SAP组大鼠血清IL-21较对照组明显升高,STAT3被抑制后,IL-21呈下降趋势(F=40.220,P<0.01).SAP组大鼠血清中H19、STAT3基因mRNA表达均明显升高,而与SAP组比较,STAT3抑制组两基因表达水平均呈降低趋势(H19:F=15.165,STAT3:F=31.279,P<0.01).此外,与对照组比较,SAP组大鼠肠道组织中ZO-1、Occludin、Claudin-1基因mRNA表达明显降低,而Claudin-2基因表达明显升高;与SAP组比较,STAT3抑制剂组ZO-1、Occludin、Claudin-1基因mRNA表达均呈下降趋势,Claudin-2基因表达明显升高(ZO-1:F=31.478,Occludin:F=24.614,Claudin-1:F=13.839,Claudin-2:F=11.496,P<0.01).结论 大鼠SAP相关性肠屏障功能障碍发生发展可能与STAT3/IL-21通路介导的H19表达上调有关.

长链非编码RNA(LncRNA);重症急性胰腺炎(SAP);肠屏障功能障碍;白细胞介素-21(IL-21);转录激活因子3(STAT3)

叶媛;索质君;薛芳

518000 广东 深圳,华中科技大学协和深圳医院重症医学科

中国急救医学

[1]叶媛;索质君;薛芳-.STAT3/IL-21通路介导长链非编码RNA H19参与大鼠重症急性胰腺炎相关性肠损伤)[J].中国急救医学,2022(06):526-530

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