目的:本文研究羟基红花黄色素A（Hydroxysafflor yellow A，HSYA）对重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）相关肺损伤的保护作用及其机制。方法:50只小鼠随机数字法分成5组（每组10只）：假手术组，SAP组和不同剂量（20，40和80 mg/kg）HSYA预处理组。在SAP诱导前24 h，采用HSYA预处理小鼠，并在造模72 h后分离胰腺和肺组织用于组织病理学检查，并收集支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid, BALF）用于生化分析。结果:与对照组相比，SAP组血清淀粉酶活性、肺损伤病理评分和BALF蛋白浓度均显著增高[（2120.44 ± 354.5）U/L vs. （226.72 ± 20.84）U/L；（6.91±0.28） vs. （0.53±0.18）；(2563.25±348.22) μg/mL vs. (345.62±56.35) μg/mL，均 P<0.05 ]；炎性因子tumor necrosis factor (TNF)-α和interleukin (IL)-6水平和髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)活性升高[(120.5±14.25) pg/mL vs. (31.5±4.82) pg/mL; (214.72±10.62) pg/mL vs. (39.26±5.66) pg/mL; (4.52±0.34) Units/mg vs. (1.03±0.17) Units/mg]。与SAP组相比，HSYA预处理显著减轻SAP相关胰腺和肺组织损伤以及BALF中炎性因子TNF-α、IL-6和MPO活性。此外，HSYA促进抗氧化蛋白血红素氧合酶1(heme oxygenase-1，HO-1)表达，并阻断NF-κB信号通路激活。 结论:HSYA可以发挥抗炎和抗氧化活性从而抑制SAP相关肺损伤，表明HSYA可能是SAP诱导肺损伤的潜在治疗药物。

羟基红花黄色素A;重症急性胰腺炎;炎症反应;氧化应激;肺损伤;NF-κB;机制;药物靶点

赵瑾;孙力超;吴文静;杨建萍;谢义强;张留伟;沈美佳

卫健委中日友好医院普外科乳甲外科，北京　100029;卫健委中日友好医院急诊科，北京　100029;中日友好医院呼吸病区肺癌中心，北京　100029;安徽省六安市金寨县人民医院急诊科,六安　237300;北京体育大学运动人体科学学院，北京　100084

中华急诊医学杂志

[1]赵瑾;孙力超;吴文静;杨建萍;谢义强;张留伟;沈美佳-.羟基红花黄色素A对小鼠重症急性胰腺炎相关肺损伤的保护作用研究)[J].中华急诊医学杂志,2022(06):789-793

Hydroxysafflor

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