典型文献
特发性嗜酸性肌周炎1例报道并文献复习
文献摘要：
嗜酸性肌周炎是嗜酸性粒细胞增多症相关性肌病的一种罕见亚型，临床上通常表现为伴有肌痛和皮肤异常，如血管性水肿或皮下硬结，多不伴有近端肌无力，可伴外周血嗜酸性粒细胞增多、血清肌酸激酶水平正常或略有升高(低于正常值的2~3倍)；骨骼肌病理可见肌肉组织嗜酸性粒细胞浸润，但多局限于筋膜和浅肌周，多无纤维坏死
[1,2]。该病主要依靠临床表现、骨骼肌活检病理、骨骼肌MRI及肌电图确诊，病因通常与寄生虫感染、全身性疾病、摄入药物或L-色氨酸相关，但若临床上可除外以上病因，则可诊断为特发性嗜酸性肌周炎。笔者现总结解放军总医院第一医学中心神经内科收治的1例特发性嗜酸性肌周炎患者的临床表现及骨骼肌活检病理、骨骼肌MRI资料等，并结合文献复习报道如下，以期提高临床医生对该病的认识，达到早期诊断的目的。
文献关键词：
嗜酸性肌周炎;嗜酸性粒细胞增多症相关性肌病;CAPN3基因
中图分类号：
作者姓名：
蔺颖;乔凌亚;刘孟洋;晋薇;石强
作者机构：
解放军总医院第一医学中心神经内科医学部，北京 100853;天津市环湖医院神经内科，天津 300350;解放军总医院第一医学中心病理科，北京 100853
文献出处：
引用格式：
[1]蔺颖;乔凌亚;刘孟洋;晋薇;石强-.特发性嗜酸性肌周炎1例报道并文献复习)[J].中华神经医学杂志,2022(10):1038-1040
A类：
嗜酸性肌周炎,嗜酸性粒细胞增多症相关性肌病,CAPN3
B类：
特发性,文献复习,为伴,肌痛,血管性水肿,皮下硬结,近端,肌无力,外周血嗜酸性粒细胞,肌酸激酶,低于正常,正常值,骨骼肌病理,肌肉组织,细胞浸润,筋膜,骨骼肌活检,活检病理,肌电图,寄生虫感染,全身性,摄入,入药,色氨酸,除外,解放军总医院,医学中心,心神,神经内科,临床医生
AB值：
0.212484
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