典型文献
以肝酶学异常为临床特点的抗SRP抗体阳性免疫坏死性肌病2例并文献复习
文献摘要：
免疫介导的坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)是一种自身免疫性肌病,以较严重的对称性四肢近端肌肉无力、肌纤维坏死为突出表现;主要由抗信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP)肌病、抗HMGCR肌病和自身抗体阴性IMNM组成.抗SRP抗体为IMNM疾病中的一种特异性抗体,表现为急性发作的严重肌炎,可伴有吞咽困难等;肌活检表现为明显的肌纤维坏死但淋巴细胞浸润不常见.本文报道我院收治的2例以肝酶学异常为临床特点的抗SRP抗体阳性的IMNM病例.
文献关键词：
多发性肌炎;信号识别颗粒抗体;肝酶学异常;肌电图;肌肉活检
中图分类号：
作者姓名：
肖霞;周香雪
作者机构：
中山大学附属第一医院东院神经内科 广州 510080
文献出处：
引用格式：
[1]肖霞;周香雪-.以肝酶学异常为临床特点的抗SRP抗体阳性免疫坏死性肌病2例并文献复习)[J].神经损伤与功能重建,2022(04):245-247
A类：
肝酶学异常
B类：
临床特点,SRP,体阳,文献复习,免疫介导的坏死性肌病,immune,mediated,necrotizing,myopathy,IMNM,自身免疫性,四肢,近端,无力,肌纤维,突出表现,signal,recognition,particle,HMGCR,自身抗体,特异性抗体,急性发作,吞咽困难,肌活检,淋巴细胞浸润,不常,我院,多发性肌炎,信号识别颗粒抗体,肌电图,肌肉活检
AB值：
0.327575
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
