典型文献
伴眼震及肌肉萎缩的重症肌无力1例报告并文献复习
文献摘要：
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由细胞免疫依赖、抗体介导、补体参与、累及神经肌肉接头突触后膜、引起神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病.临床上主要表现为骨骼肌病态易疲劳,常见症状为上睑下垂、视物双影、构音障碍、吞咽困难、咀嚼无力、四肢无力,眼震及肌肉萎缩症状少见.现将我院1例MG合并假性核间性眼肌麻痹及肌肉萎缩的病例进行报道并复习相关文献.
文献关键词：
重症肌无力;眼震;假性核间性眼肌麻痹;肌肉萎缩
中图分类号：
作者姓名：
朱妍;孙婷婷;刘莹
作者机构：
大连医科大学附属第二医院神经内2科,辽宁 大连116000
文献出处：
引用格式：
[1]朱妍;孙婷婷;刘莹-.伴眼震及肌肉萎缩的重症肌无力1例报告并文献复习)[J].中风与神经疾病杂志,2022(10):929-930
A类：
假性核间性眼肌麻痹
B类：
眼震,肌肉萎缩,重症肌无力,文献复习,myasthenia,gravis,MG,细胞免疫,补体,神经肌肉接头,突触,自身免疫性疾病,骨骼肌,肌病,病态,常见症状,上睑下垂,双影,构音障碍,吞咽困难,咀嚼,四肢无力,我院
AB值：
0.285463
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