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7-硝氧烷氧基-3-乙酰基香豆素的合成及抗血小板聚集活性
文献摘要：
以间苯二酚为起始原料,经Vilsmeier-Haack反应、Knoevenagel反应得到7-羟基-3-乙酰基香豆素(3),再利用其7位羟基通过连接臂与有机硝酸酯类NO供体耦合,得到5个7-硝氧烷氧基-3-乙酰基香豆素(5a～5e).目标化合物经过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)表征.采用Born比浊法,以二磷酸腺苷(ADP)和胶原为诱导剂,对目标化合物5a～5e进行了的体外抗血小板聚集的活性试验,结果表明,目标化合物5a～5e对ADP和胶原诱导的血小板聚集具有一定的抑制作用,化合物5d的抗血小板聚集作用最强,明显优于阳性对照药阿司匹林.
文献关键词：
7-羟基-3-乙酰基香豆素;硝酸酯;抗血小板聚集
中图分类号：
作者姓名：
尚飞扬;戴卫国;何冰;何黎琴
作者机构：
安徽中医药大学药学院,安徽合肥230038
文献出处：
引用格式：
[1]尚飞扬;戴卫国;何冰;何黎琴-.7-硝氧烷氧基-3-乙酰基香豆素的合成及抗血小板聚集活性)[J].化学世界,2022(01):17-21
A类：
有机硝酸酯
B类：
烷氧基,乙酰基,香豆素,抗血小板聚集,聚集活性,间苯二酚,起始原料,Vilsmeier,Haack,Knoevenagel,反应得,连接臂,酯类,供体,5a,5e,目标化,核磁共振氢谱,1H,NMR,高分辨质谱,HRMS,Born,比浊法,二磷酸腺苷,ADP,原为,诱导剂,外抗,5d,阳性对照,阿司匹林
AB值：
0.333148
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