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5-炔基噁唑啉-2-酮的合成
文献摘要：
以廉价易得的取代酸为原料,经取代、硝基还原、氨基磺酰化、炔基格氏试剂加成和羰基化环化反应合成了13个5-炔基噁唑啉-2-酮类化合物,收率为10.6％ ～71.8％.产物结构经1 H NMR和13 C NMR确证.
文献关键词：
5-炔基噁唑啉-2-酮;硝基苯乙酮;硝基还原;格氏反应;合成;羰基;环化
中图分类号：
作者姓名：
王云;赖月琴;王浩宇;赵建强;袁伟成;周鸣强
作者机构：
遵义医科大学 药学院 贵州省生物催化与手性药物合成重点实验室,贵州 遵义 563000;浙江金华康恩贝生物制药有限公司,浙江 金华 321016;成都丽凯手性技术有限公司 手性药物国家工程研究中心,四川 成都 610000;成都大学 高等研究院,四川 成都 610106
文献出处：
引用格式：
[1]王云;赖月琴;王浩宇;赵建强;袁伟成;周鸣强-.5-炔基噁唑啉-2-酮的合成)[J].合成化学,2022(04):288-293
A类：
硝基苯乙酮
B类：
噁唑啉,廉价,易得,硝基还原,磺酰化,格氏试剂,加成,羰基化,环化反应,反应合成,酮类化合物,NMR,确证,格氏反应
AB值：
0.38232
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