典型文献
多官能团化的1,5-苯并二氮杂革类化合物的绿色合成
文献摘要：
1,5-苯并二氮杂类化合物是一类具有重要生物或药理活性的七元氮杂环化合物,酯基、羧基、酰基、芳基等均是其活性基团.在室温(25℃)下以醛羰基化合物或二羰基化合物、3-丁炔-2-酮、取代的邻苯二胺为原料,无水乙醇为溶剂,磁性纳米铁酸钴(CoFe204)为催化剂/无催化剂条件下三组分串联反应一锅绿色合成34种COR、COOR或COOH取代的1,5-苯并二氮杂类化合物,产率最高可达90％,并提出了催化串联合成反应机理.该串联反应历经迈克尔加成反应、亲核加成反应、脱水反应、分子内的亚胺-烯胺环合反应、质子转移等反应过程,一个反应体系内合成了多官能团化的l,5-苯并二氮杂化合物,实现了温和条件下,一个反应体系中在苯并二氮杂革的七元环上同时引入活性的酰基、酯基或羧基等多个活性基团.该方法的优势在于合成方法新颖、原子经济、目标化合物产率及选择性较高,实现了反应过程的绿色化,为绿色合成苯并氮杂革类化合物提供了新思路.
文献关键词：
三组分串联反应;绿色合成;1,5-苯并二氮杂化合物
中图分类号：
作者姓名：
王明亮;尹刘燕;温甜甜;张晓;高杰;王兰芝
作者机构：
河北师范大学化学与材料科学学院河北省有机功能分子重点实验室 石家庄050024
文献出处：
引用格式：
[1]王明亮;尹刘燕;温甜甜;张晓;高杰;王兰芝-.多官能团化的1,5-苯并二氮杂革类化合物的绿色合成)[J].有机化学,2022(01):160-171
A类：
CoFe204,三组分串联反应,COOR
B类：
多官能团,官能团化,苯并二氮杂,类化合物,绿色合成,药理活性,氮杂环化合物,酯基,羧基,酰基,芳基,活性基团,羰基化合物,丁炔,邻苯二胺,无水乙醇,磁性纳米,纳米铁,铁酸钴,无催化剂,COR,COOH,合成反应,反应机理,迈克尔加成反应,亲核加成反应,脱水反应,亚胺,烯胺,环合反应,质子转移,反应过程,反应体系,温和条件,七元环,合成方法,目标化,绿色化
AB值：
0.314345
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