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亮菌甲素衍生物的设计、合成及抗炎活性研究
文献摘要：
以亮菌甲素为先导化合物,对5位羟基进行结构修饰,设计并合成了一系列亮菌甲素衍生物.以3,5-二羟基苯甲醇和2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯为起始原料,经环合、取代、氧化反应合成了15个亮菌甲素衍生物8a～8h,10a～10g.所有化合物结构经1 H NMR、13 C NMR和ESI-MS确证,并测定了所有化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞分泌TNF-α和IL-6的抑制作用.实验结果表明,所有目标化合物对TNF-α和IL-6具有一定的抑制作用.化合物10f的抑制活性最强,且强于先导化合物亮菌甲素.
文献关键词：
亮菌甲素;香豆素;抗炎
中图分类号：
作者姓名：
钱诗虎;金凡;李家明;汪洋;王宏伟
作者机构：
安徽中医药大学药学院 安徽省中医药科学院药物化学研究所,安徽 合肥230031
文献出处：
引用格式：
[1]钱诗虎;金凡;李家明;汪洋;王宏伟-.亮菌甲素衍生物的设计、合成及抗炎活性研究)[J].化学世界,2022(03):150-157
A类：
10f
B类：
亮菌甲素,衍生物,抗炎活性,活性研究,先导化合物,结构修饰,并合,苯甲醇,醇和,乙酰乙酸乙酯,起始原料,环合,氧化反应,反应合成,8a,8h,10a,10g,NMR,ESI,确证,LPS,RAW264,目标化,抑制活性,香豆素
AB值：
0.409492
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