目的:分析深圳市盐田区2016—2019监测年度甲型H1N1流感病毒NA基因特征。方法:选取35株盐田区分离的甲型H1N1流感病毒毒株进行NA基因序列分析、进化分析、抗原决定簇位点、耐药位点和糖基化改变的变异分析。结果:进化树分析表明，本研究所分析毒株分布在6B分支，2016年上半年毒株分布在6B.2簇；2016年下半年及2017年度毒株分布在6B.1簇；2018—2019年度毒株分布在6B.1A簇。2016年核苷酸同源性为97.87%~98.09%，氨基酸同源性为96.85%~96.89%，2016年毒株与同年度疫苗株位于不同分支，同源性较低。2017年核苷酸同源性为98.62%~99.35%，氨基酸同源性为99.57%~99.78%；2018年核苷酸同源性为99.35%~99.86%，氨基酸同源性为99.05%~99.12%；2019年核苷酸同源性为99.20%~99.86%，氨基酸同源性为99.19%~99.78%。2017—2019年毒株与当年度疫苗株位于同一分支，同源性较高。与各年度疫苗株相比，盐田区流感毒株NA蛋白存在29个氨基酸位点变异。抗原决定簇区域：与疫苗株A/California/7/2009相比，所有毒株都存在N200S、I365T和K432E变异，与A/Michigan/45/2015和A/Brisbane/02/2018相比，2018年和2019年有9株存在I365T变异。所有毒株没有发现催化部位及周围辅助部位、NA耐药相关基因位点发生变异。3株发生42NQS糖基化位点缺失，4株发生50NQS位点转变为50NKS。结论:盐田区甲型H1N1流感病毒NA基因及其氨基酸持续变异，应加强流感病毒监测，为科学防控提供依据。

A（H1N1）pdm09流感;神经氨酸酶;NA基因

崔栋;肖娜;顾嘉颖;钟冠南;杨晓华;洪文腾;曾凡竹

深圳市盐田区疾病预防控制中心检验科　518081

国际病毒学杂志

[1]崔栋;肖娜;顾嘉颖;钟冠南;杨晓华;洪文腾;曾凡竹-.2016—2019年深圳市盐田区甲型H1N1流感病毒NA基因特征研究)[J].国际病毒学杂志,2022(05):420-425

N200S,I365T,K432E,催化部位,42NQS,50NQS,50NKS

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