目的 了解深圳市盐田区近年度A(H1N1)pdm09流感病毒HA基因特征.方法 选取盐田区2016-2019年监测年度分离的34株A(H1N1)pdm09流感病毒毒株,PCR扩增HA基因并测序,构建进化树,进行糖基化位点、抗原变异位点和受体结合位点等变异分析.结果 分析的34株毒株均分布在流感病毒的6B分支,2016年上半年5株分布在6B.2簇;2016年下半年及2017年度毒株分布在6B.1簇;2018-2019年度毒株分布在6B.1A簇,其中有5株为6B.1A.1型,3株为6B.1A.5a型.与同年疫苗株比较,盐田区A(H1N1)pdm09流感毒株3个受体结合部位的氨基酸均没有发生变异.D222和Q223没有出现变异.HA1与HA2的裂解点,R327和G328没有出现变异.所有毒株在潜在糖基化位点10NNST、11NTSD、23NVTV、87NGTC、276NTTC、287NTSL、481NGTY和540NGSL等保持稳定;有31 个分离株多出 1 个位于Sa抗原决定簇内的糖基化位点162NQSY(与疫苗株A/Michigan/45/2015 一致)或162NQTY(与疫苗株A/Brisbane/02/2018 一致).结论 盐田区A(H1N1)pdm09流感病毒HA基因及其氨基酸持续变异,应持续监测流感病毒,为科学防控提供依据.

A(H1N1)pdm09流感;血凝素;HA基因

深圳市盐田区疾病预防控制中心,广东518081

[1]崔栋;肖娜;杨晓华;钟冠南;顾嘉颖;洪文腾;曾凡竹-.2016-2019年深圳市盐田区新甲型H1N1流感病毒HA基因特征研究)[J].应用预防医学,2022(04):307-311

D222,Q223,R327,G328,10NNST,11NTSD,23NVTV,87NGTC,276NTTC,287NTSL,481NGTY,540NGSL,162NQSY,162NQTY

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