为了解猪轮状病毒(PoRV)VP7蛋白的生物信息学信息,运用Expasy-ProParam、YinOYang-1.2、TMHMM-2.0、ABCpred和IEDB等软件,预测分析PoRV临床分离株GZAS2020和疫苗株NX VP7蛋白的基本理化性质、结构功能和B细胞抗原表位差异.结果显示:两种VP7蛋白均属于稳定蛋白、亲水性蛋白、跨膜蛋白和非分泌性蛋白;分离株与疫苗株的O糖基化位点数分别为55和62,N糖基化位点数均为1,磷酸化位点数分别为29和30;亚细胞定位均位于质膜,均以α-螺旋和无规则卷曲为主要结构,延伸和β-转角贯穿其中;GZAS2020株的B细胞抗原表位位于67～72 aa(PYANSTT)、97～100 aa(KWTE)、176～179 aa(QQTD)、276～283 aa(TTAPQTER),NX株位于96～99 aa(TKWK)、176～182 aa(QQTDEAN)、274～279 aa(DPTTTP)、310～317 aa(MSKRSRSL),两者在97～100、176～179、276～279 aa处存在相同的B细胞抗原表位,但GZAS2020株在无规则卷曲位置(67～72 aa)存在独特的B细胞抗原表位.以上结果说明,疫苗株NX与贵州省流行株GZAS2020在主要抗原蛋白上存在差异.

猪轮状病毒;VP7蛋白;抗原表位;疫苗;结构;差异

张婧旭;梁海英;曾智勇;汤德元;王彬;徐松平;徐玉;祝羊;万娟;柳佳佳;边孟婷;黄书

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025

中国动物检疫

[1]张婧旭;梁海英;曾智勇;汤德元;王彬;徐松平;徐玉;祝羊;万娟;柳佳佳;边孟婷;黄书-.猪轮状病毒GZAS2020株与NX株VP7蛋白的结构预测和抗原表位分析)[J].中国动物检疫,2022(10):105-111

GZAS2020,ProParam,YinOYang,PYANSTT,KWTE,QQTD,TTAPQTER,TKWK,QQTDEAN,DPTTTP,MSKRSRSL

猪轮状病毒,NX,VP7,结构预测,抗原表位,PoRV,Expasy,TMHMM,ABCpred,IEDB,预测分析,临床分离株,疫苗株,基本理化性质,结构功能,位差,亲水性,跨膜蛋白,非分,分泌性蛋白,糖基化位点,磷酸化,亚细胞定位,质膜,无规则,卷曲,主要结构,aa,抗原蛋白

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