典型文献
山羊传染性胸膜肺炎荧光定量PCR检测方法的初步建立
文献摘要：
为实现山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)快速检测,研究基于病原体山羊支原体山羊肺炎亚种的16S rRNA基因,设计合成特异性引物及探针,采用5'FAM-TAMRA3'标记物进行标记.结果显示,试验建立的CCPP-16S实时荧光定量PCR方法可特异性检测CCPP,产生特异性荧光信号,对相关其他病菌无法检出荧光信号;以CCPP-16S载体质粒为标准品,构建荧光标准曲线,探针的检测敏感度可达102.06copies/μLDNA.研究表明,试验建立的实时荧光定量PCR方法可快速特异性检测CCPP,有待临床实践应用验证.
文献关键词：
山羊传染性胸膜肺炎;支原体山羊肺炎亚种;16SrRNA基因;实时荧光定量PCR;探针
中图分类号：
作者姓名：
赵文华;李富祥;杨仕标
作者机构：
云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南昆明650224
文献出处：
引用格式：
[1]赵文华;李富祥;杨仕标-.山羊传染性胸膜肺炎荧光定量PCR检测方法的初步建立)[J].现代畜牧兽医,2022(01):19-22
A类：
山羊支原体山羊肺炎亚种,支原体山羊肺炎亚种,TAMRA3,06copies,LDNA
B类：
山羊传染性胸膜肺炎,CCPP,快速检测,病原体,设计合成,特异性引物,FAM,标记物,特异性检测,荧光信号,质粒,标准品,荧光标准,标准曲线,应用验证,16SrRNA
AB值：
0.167136
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