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牛传染性鼻气管炎病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立
文献摘要：
为检测牛传染性鼻气管炎病毒,通过设计针对gB基因的特异性引物扩增gB基因,构建阳性重组质粒.经过优化建立了牛传染性鼻气管炎病毒的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法.结果显示,建立的实时荧光定量PCR检测方法在阳性标准质粒拷贝数在5.474×104～5.474×109拷贝/μL时线性关系良好,线性相关系数R2=0.9993.该方法最低检测限为5.747×102拷贝/μL;可以特异性检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛副流感病毒(BPIV)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)不发生交叉反应.病毒滴度与拷贝数的线性关系良好,线性相关系数R2=0.9854.该方法为牛传染性鼻气管炎病毒的快速检测提供了技术支持.
文献关键词：
牛传染性鼻气管炎;SYBR GreenⅠ荧光定量PCR;gB基因
中图分类号：
作者姓名：
王亚新;刘春羽;侯丽娜;温永俊;王凤雪
作者机构：
内蒙古农业大学兽医学院,农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室,内蒙古呼和浩特 010018
文献出处：
引用格式：
[1]王亚新;刘春羽;侯丽娜;温永俊;王凤雪-.牛传染性鼻气管炎病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立)[J].动物医学进展,2022(11):6-11
A类：
B类：
牛传染性鼻气管炎病毒,SYBR,Green,gB,特异性引物扩增,建阳,重组质粒,拷贝数,线性相关系数,检测限,特异性检测,IBRV,牛病毒性腹泻病毒,BVDV,牛副流感,副流感病毒,BPIV,牛呼吸道合胞体病毒,BRSV,交叉反应,病毒滴度,快速检测
AB值：
0.229423
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