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烟曲霉Afssn3缺失菌株对伊曲康唑耐药的转录组学分析
文献摘要：
在烟曲霉Afssn3缺失菌株和野生型对照菌株中分别加入伊曲康唑进行处理,并应用Illumina二代测序技术对两组样本进行转录组学测序和生物信息学分析.结果发现:经伊曲康唑处理后,Afssn3敲除菌株类固醇生物合成通路中cyp51A(erg11A)、erg24B、mes01(erg25)、smt1(erg6)、sc5dl(erg3)等基因表达显著上调,外排泵ABC转运蛋白相关的mdr4基因也显著上调;烟曲霉Afssn3敲除后,菌株可通过上调麦角固醇合成通路的药靶基因cyp51A(erg11A)和药物外排泵的转录水平等导致耐药.该研究揭示了烟曲霉Afssn3基因敲除菌株和野生型对照菌株经伊曲康唑刺激后,会出现表达差异的信号通路和相应的基因.这为烟曲霉耐药分子调控机制的研究提供了新的线索和依据.
文献关键词：
烟曲霉;Afssn3;伊曲康唑耐药;麦角甾醇合成途径;外排泵ABC转运蛋白
中图分类号：
作者姓名：
王莎;王凯杰;姜茹予;陈家俊;袁涵林
作者机构：
湖州师范学院医学院,浙江湖州313000
文献出处：
引用格式：
[1]王莎;王凯杰;姜茹予;陈家俊;袁涵林-.烟曲霉Afssn3缺失菌株对伊曲康唑耐药的转录组学分析)[J].湖州师范学院学报,2022(04):72-77
A类：
Afssn3,erg11A,erg24B,mes01,erg25,smt1,erg6,sc5dl,erg3,mdr4,麦角甾醇合成途径
B类：
烟曲霉,伊曲康唑耐药,转录组学分析,野生型,别加,Illumina,二代测序技术,转录组学测序,生物信息学分析,除菌,类固醇,生物合成通路,cyp51A,外排泵,ABC,转运蛋白,白相,麦角固醇,靶基因,药物外排,转录水平,基因敲除,表达差异,分子调控机制
AB值：
0.194923
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