典型文献
口蹄疫病毒群特异性RT-LAMP检测技术的建立及试用
文献摘要：
为实现对口蹄疫病毒(FMDV)感染的现场快速检测,本研究于GenBank下载全球具有代表性的107条血清O型、A型和Asia-1型FMDV基因组序列,截取并比对FMDV高度保守的3D(RNA聚合酶)基因序列,设计17套环介导等温扩增引物,并对反应体系和反应条件进行优化,建立FMDV群特异性RT-LAMP技术.该技术在反应前用石蜡密封PicoGreen染料,实现了免开盖可视化判定检测结果;该技术对PRV、PRRSV、AKAV、BTV-1、BTV-16、EHDV、CHUV等偶蹄动物病毒未见非特异性扩增;最低可检测3.4×10-6ng/μL的病毒RNA,灵敏度是RT-qPCR技术的10倍,是一步法RT-PCR的100倍;尝试应用RT-LAMP对94份RNA临床样品进行检测比对,该检测方法与RT-PCR方法和RT-qPCR方法对临床样品检测的符合率均为82.8％.本研究建立的FMDV群特异性RT-LAMP快速核酸检测技术,具有准确性高、快速简便的优点,可用作家畜FMDV早期感染的现场诊断技术.
文献关键词：
口蹄疫病毒;环介导等温核酸扩增;群特异性引物
中图分类号：
作者姓名：
谢佳芮;寇美玲;苗海生
作者机构：
云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室农业农村部热带亚热带动物病毒学重点开放实验室,昆明650224
文献出处：
引用格式：
[1]谢佳芮;寇美玲;苗海生-.口蹄疫病毒群特异性RT-LAMP检测技术的建立及试用)[J].中国动物传染病学报,2022(03):119-126
A类：
EHDV,CHUV,群特异性引物
B类：
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AB值：
0.390294
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