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阿奇霉素缓释微粒的制备及其体外评价
文献摘要：
目的 制备一种大剂量单次给药的阿奇霉素缓释微粒,并对其进行体外评价.方法 运用热熔挤出和流化床包衣制备阿奇霉素缓释微粒,X射线粉末衍射、偏光显微镜和扫描电子显微镜对制剂进行表征,运用数学模型探讨药物释放机制,影响因素实验考察制剂稳定性.结果 成功制备了以山嵛酸甘油酯为骨架的阿奇霉素缓释微粒,载药量为20％,加入5％的泊洛沙姆188作为致孔剂,粒径为180～250μm,以Eud-ragit?E PO为包衣材料,包衣增重为5％.药物以无定型形态存在于载体中,其释放更符合一级动力学过程,高湿对药物释放有较大影响.结论 所得制剂释放曲线与市售制剂相似,药物分散均匀,具有一定的应用价值和发展前景.
文献关键词：
阿奇霉素;缓释;微粒;热熔挤出;包衣
中图分类号：
作者姓名：
武晓荣;唐星
作者机构：
武警河北总队医院药剂科,河北石家庄 050086;沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016
文献出处：
引用格式：
[1]武晓荣;唐星-.阿奇霉素缓释微粒的制备及其体外评价)[J].海峡药学,2022(12):10-16
A类：
Eud,ragit
B类：
阿奇霉素,微粒,体外评价,大剂量,单次给药,热熔挤出,流化床包衣,线粉,粉末衍射,偏光显微镜,药物释放,释放机制,影响因素实验,甘油酯,载药量,泊洛沙姆,致孔剂,PO,增重,重为,无定型,一级动力学,动力学过程,高湿,对药,放有,释放曲线,市售
AB值：
0.364332
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