典型文献
共表达ETEC 987P、K88重组乳杆菌构建及其免疫原性分析
文献摘要：
构建表达产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)987P和K88蛋白的重组干酪乳杆菌,并对重组干酪乳杆菌免疫原性进行分析.通过PCR构建重组质粒pLA-987P-K88并电转化至干酪乳杆菌6105后进行表达,通过Western blot、间接免疫荧光和流式细胞术检测目的蛋白的表达情况.将重组干酪乳杆菌灌胃免疫BALB/c小鼠,三次免疫后用ELISA检测小鼠血清中IgG抗体和肠冲洗液中sIgA抗体水平,采用CCK-8检测淋巴细胞的增殖情况,用C83916(987P)株和C83902(K88)株进行攻毒保护性试验检测其保护率.结果显示,重组干酪乳杆菌成功表达987P-K88融合蛋白,小鼠免疫重组菌后血清中IgG抗体水平和肠冲洗液sIgA水平显著升高,细胞免疫水平明显增长,攻毒保护性试验结果显示,重组菌能同时对C83916(987P)株和C83902(K88)株具有良好的保护作用.
文献关键词：
产肠毒素大肠杆菌;987P;K88;重组干酪乳杆菌;免疫原性
中图分类号：
作者姓名：
杨雨晴;李树东;孙晓莹;陈小燕;白永飞;李颖;蔡昌福;余丽芸;侯喜林
作者机构：
黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆 163319;黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院
文献出处：
引用格式：
[1]杨雨晴;李树东;孙晓莹;陈小燕;白永飞;李颖;蔡昌福;余丽芸;侯喜林-.共表达ETEC 987P、K88重组乳杆菌构建及其免疫原性分析)[J].黑龙江八一农垦大学学报,2022(02):44-51,106
A类：
987P,Enterotoxigenic,重组干酪乳杆菌,pLA,C83916,C83902
B类：
共表达,ETEC,K88,免疫原性,建表,达产,产肠毒素大肠杆菌,Escherichia,coli,重组质粒,电转化,blot,间接免疫荧光,流式细胞术,检测目的,目的蛋白,灌胃,BALB,小鼠血清,IgG,冲洗液,sIgA,抗体水平,CCK,细胞的增殖,攻毒保护,试验检测,保护率,融合蛋白,细胞免疫水平
AB值：
0.199789
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
