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扩张型心肌病致病基因及基因多态性研究进展
文献摘要：
扩张型心肌病(DCM)是一类以心腔扩大伴心肌收缩障碍为主要特点的原发性心肌疾病.30％～50％的DCM由致病基因突变引起,其中编码肌节蛋白、细胞骨架蛋白和线粒体相关蛋白的基因突变与家族性DCM密切相关.在非家族性遗传病例中,易感基因在环境因素的作用下可引起散发性DCM,这些易感基因的多个单核苷酸多态性位点与DCM相关.该文介绍DCM常见致病基因的研究进展,并简述相关基因多态性对DCM易感性的影响.
文献关键词：
扩张型心肌病;肌联蛋白;分子机制;基因多态性
中图分类号：
作者姓名：
聂宏运;刘小玲;张佳伟;李海涛;曾群
作者机构：
421000衡阳,南华大学衡阳医学院生物化学与分子生物学教研室
文献出处：
引用格式：
[1]聂宏运;刘小玲;张佳伟;李海涛;曾群-.扩张型心肌病致病基因及基因多态性研究进展)[J].国际心血管病杂志,2022(03):129-132,140
A类：
B类：
扩张型心肌病,致病基因,基因多态性,DCM,心肌收缩,心肌疾病,基因突变,肌节,细胞骨架蛋白,非家族性,遗传病,易感基因,散发性,单核苷酸多态性位点,易感性,肌联蛋白
AB值：
0.234731
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