典型文献
组织蛋白酶D基因启动子序列单核苷酸多态性与急性心肌梗死的相关性
文献摘要：
[目的]探讨组织蛋白酶D基因启动子序列单核苷酸多态性与急性心肌梗死的关系.[方法]采用病例-对照研究方法,对357例急性心肌梗死患者和347例对照人群的组织蛋白酶D基因启动子采用聚合酶链反应扩增目的基因片段并测序,结合目的基因测序后的序列及比对,GenBank上查找相对应的单核苷酸多态性位点后进行数据统计和分析.运用Hardy-Weinberg平衡检验后,应用x2检验和t检验进行相关分析.采用Logistic回归对多种危险因素以及2个单核苷酸多态性位点与急性心肌梗死易感性进行关联性分析.用Haploview4.2软件和SHEsis在线软件进行连锁不平衡及单倍型分析.TRANSFAC数据库用于预测可能受单核苷酸多态性影响的转录因子的结合位点.[结果]Logistic回归分析结果显示年龄增大、吸烟史、高血压病史、甘油三酯增高是急性心肌梗死的独立危险因素(P＜0.05),可明显增加急性心肌梗死的患病风险;高密度脂蛋白、胆固醇是急性心肌梗死的保护因素(P＜0.05),可明显降低急性心肌梗死的患病风险,此结果可能与心肌梗死组服用调脂类药物有关,需进一步扩大样本进行分析.在组织蛋白酶D基因启动子序列中的2个单核苷酸多态性位点与急性心肌梗死发病无关联性.进行连锁不平衡和单倍型分析提示,该2个单核苷酸多态性位点处于同一个连锁不平衡区域(D'=1.000,R2=0.978),单倍体型均未增加急性心肌梗死易感性(P＞0.05).[结论]组织蛋白酶D基因启动区两个单核苷酸多态性位点为完全连锁不平衡.该2个单核苷酸多态性位点及其单倍体型与急性心肌梗死发病无相关性,但提供了组织蛋白酶D基因启动区多态性的群体遗传学资料.
文献关键词：
基因启动子;急性心肌梗死;单核苷酸多态性;危险因素
中图分类号：
作者姓名：
白冠男;郜雪;闫波
作者机构：
山东大学齐鲁医学院,山东省济南市250001;济宁医学院附属医院,山东省济宁市272029;济宁医学院,山东省济宁市272029
文献出处：
引用格式：
[1]白冠男;郜雪;闫波-.组织蛋白酶D基因启动子序列单核苷酸多态性与急性心肌梗死的相关性)[J].中国动脉硬化杂志,2022(11):955-960
A类：
Haploview4
B类：
组织蛋白酶,基因启动子,启动子序列,对照研究,急性心肌梗死患者,照人,聚合酶链反应,目的基因,基因测序,GenBank,单核苷酸多态性位点,Hardy,Weinberg,x2,易感性,关联性分析,SHEsis,连锁不平衡,单倍型分析,TRANSFAC,结合位点,吸烟史,高血压病,甘油三酯,加急,患病风险,高密度脂蛋白,保护因素,服用,调脂,脂类,大样本,无关联性,同一个,平衡区,单倍体,体型,无相,群体遗传学
AB值：
0.151862
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