典型文献
11号染色体长臂缺失1例
文献摘要：
患儿男,9月余,因"肺部感染、营养不良"于2020年8月在广东医科大学附属医院儿科住院治疗.患儿为孕4产3,足月顺产,生后Apgar评分10-10-10分,出生体质量3.1 kg,身长50 cm,头围34 cm.父母非近亲结婚,有2个哥哥,体健.母亲人工流产1次,此次孕期产检未发现异常.患儿生后发现前额突出、鼻梁塌陷、低耳位、腭裂(图1A)、肌张力低、听力障碍,心脏彩超、血尿遗传代谢筛查正常.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
苏娜;马国达;曾词正;蓝翔;李艺养;陈日玲
作者机构：
广东医科大学附属医院 儿科,广东 湛江 524000;广东医科大学顺德妇女儿童医院 儿科,广东 佛山 528300;江西省妇幼保健院 儿科,江西 南昌 330000;广东医科大学顺德妇女儿童医院 妇幼研究所,广东 佛山 528300
文献出处：
引用格式：
[1]苏娜;马国达;曾词正;蓝翔;李艺养;陈日玲-.11号染色体长臂缺失1例)[J].发育医学电子杂志,2022(05):383-385
A类：
B类：
体长,长臂,儿男,月余,肺部感染,营养不良,大学附属医院,医院儿科,住院治疗,足月顺产,Apgar,出生体质量,身长,头围,近亲结婚,哥哥,亲人,人工流产,孕期,产检,发现异常,前额,鼻梁,塌陷,腭裂,1A,肌张力,听力障碍,心脏彩超,血尿,遗传代谢
AB值：
0.562974
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