[目的]研究致炎因子LPS对猪中性粒细胞表达巨噬细胞表面分子抗原(Mac)-1的诱导作用及有关的信号机制,为LPS致炎机制及抗炎药物机理研究提供依据.[方法]采用密度梯度离心法分离猪中性粒细胞,以流式细胞术检测Mac-1表达,以实时荧光定量PCR检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、Janus激酶(JAK)、p65核转录因子(p65 NF-κB)mRNA相对表达量.[结果]1、10、100、1 000 ng/mL的LPS对猪中性粒细胞Mac-1表达表现出增加趋势,其中100、1 000 ng/mL的LPS明显促进Mac-1表达,差异极显著(P＜0.01).1、10、100、1 000 ng/mL的LPS可呈剂量依赖性促进猪中性粒细胞JAK mRNA表达(P＜0.01);100 ng/mL LPS 可显著促进 p38 MAPK mRNA 表达(P＜0.05);10 ng/mL LPS 可分别显著促进PI3K、p65 NF-κB mRNA表达(P＜0.05).[结论]LPS呈剂量依赖性诱导猪中性粒细胞Mac-1表达,其信号机制与上调JAK和p38 MAPKmRNA表达有关.

脂多糖;黏附分子巨噬细胞表面分子抗原;p38丝裂原活化蛋白激酶;磷脂酰肌醇-3-激酶;Janus激酶;p65核转录因子;中性粒细胞;猪

北京农学院动物科学技术学院/兽医学(中医药)北京市重点实验室,北京102206

[1]王恩慈;郭雨楠;张溪园;张旭日;王建民;汪洋;刘岩琪;姜代勋-.LPS对猪中性粒细胞Mac-1表达的影响及相关信号机制)[J].北京农学院学报,2022(04):67-71

MAPKmRNA,黏附分子巨噬细胞表面分子抗原

LPS,Mac,信号机制,致炎因子,诱导作用,抗炎药物,药物机理,密度梯度离心法,流式细胞术,p38,丝裂原活化蛋白激酶,磷脂酰肌醇,PI3K,Janus,JAK,p65,核转录因子,相对表达量,剂量依赖,量依赖性,性诱,脂多糖

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