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LPS诱导的奶牛蹄真皮细胞基因表达谱变化分析
文献摘要：
通过转录组学测序技术,分析LPS诱导的奶牛蹄真皮细胞基因表达谱变化,筛选差异基因并进行生物信息学分析,为从细胞和分子水平上研究奶牛蹄叶炎提供必要的依据.结果 显示,10 mg/L LPS作用24 h是诱导细胞模型的最佳条件.转录组测序结果显示,LPS作用前后,共有2194个基因的表达水平发生变化,其中上调基因1138个,下调基因1056个.经过GO功能富集分析和KEGG代谢通路富集分析,发现差异基因主要富集于TNF、PI3K-Akt和MAPK信号通路等与免疫反应、炎症反应相关的通路中,推测LPS主要通过激活蹄真皮细胞相关炎性通路,诱导炎症介质的产生,从而导致奶牛蹄真皮细胞炎性损伤.
文献关键词：
LPS;奶牛;蹄真皮细胞;转录组学
中图分类号：
作者姓名：
田梦悦;李可;贾丽;梁艳艳;侯铭源;马玉忠
作者机构：
河北农业大学动物医学学院,河北保定071001
文献出处：
引用格式：
[1]田梦悦;李可;贾丽;梁艳艳;侯铭源;马玉忠-.LPS诱导的奶牛蹄真皮细胞基因表达谱变化分析)[J].中国兽医学报,2022(01):100-106
A类：
蹄真皮细胞
B类：
LPS,奶牛,牛蹄,基因表达谱,变化分析,转录组学测序,差异基因,生物信息学分析,分子水平,细胞模型,最佳条件,转录组测序,功能富集分析,代谢通路,通路富集分析,PI3K,Akt,MAPK,免疫反应,炎性通路,炎症介质,炎性损伤
AB值：
0.231546
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