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Myostatin通过ERK1/2-PPAR-γ通路抑制猪皮下脂肪前体细胞成脂分化的研究
文献摘要：
旨在探讨细胞外信号调节激酶1/2-过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(ERK1/2-PPAR-γ)信号通路在肌肉生长抑制素(MSTN)抑制猪皮下脂肪前体细胞(PSPAs)成脂分化中的作用.PSPAs在诱导分化培养液(DIM)处理同时,随机分3组:对照组(0 ng/mL MSTN)、100 ng/mL MSTN 组(100 ng/mL MSTN)以及 ERK1/2 特异性抑制剂 PD98059 和 100 ng/mL MSTN 联合组(PD98059+100 ng/mL MSTN).采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖活力,油红O染色法及甘油三酯(TG)定量分析成脂分化,使用荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、CCAAT/增强子结合蛋白-α(C/EBP-α)、脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、细胞外信号调节激酶(ERK)及其磷酸化ERK(p-ERK)表达.结果表明:细胞增殖活力在3组间无显著性差异(P＞0.05).与对照组相比,100 ng/mL MSTN处理48 h后细胞内脂滴沉积量、油红O阳性细胞数及TG含量均显著降低(P＜0.05),PPAR-γ、C/EBP-α、FAS和ACC的mRNA 表达量均显著下降(P＜0.05),p-ERK/ERK 比值显著增加(P＜0.05);与 100 ng/mL MSTN 组相比,PD98059+100 ng/mL MSTN组p-ERK/ERK比值显著降低(P＜0.05),而PPAR-γ、C/EBP-α、FAS和ACC的表达均显著升高(P＜0.05),与此同时,细胞内脂滴沉积量、油红O阳性细胞数及TG含量均显著升高(P＜0.05).综上,ERK1/2-PPAR-γ信号通路可能介导了 MSTN对PSPAs成脂分化的调控,结果为将MSTN作为抑制猪皮下脂肪沉积的分子靶点提供了新的理论依据.
文献关键词：
肌肉生长抑制素;猪;皮下脂肪前体细胞;成脂分化;ERK1/2-PPAR-γ通路
中图分类号：
作者姓名：
魏庆腾;陈永芳;刘壮;徐兴昱;邢华;潘士锋
作者机构：
扬州大学兽医学院,江苏扬州 225009;江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,江苏扬州 225009
文献出处：
引用格式：
[1]魏庆腾;陈永芳;刘壮;徐兴昱;邢华;潘士锋-.Myostatin通过ERK1/2-PPAR-γ通路抑制猪皮下脂肪前体细胞成脂分化的研究)[J].畜牧与兽医,2022(10):58-64
A类：
皮下脂肪前体细胞,PSPAs,PD98059+100
B类：
Myostatin,ERK1,PPAR,猪皮,成脂分化,细胞外信号调节激酶,过氧化物酶体增殖物激活受体,肌肉生长抑制素,MSTN,诱导分化,分化培养,培养液,DIM,试剂盒,CCK,细胞增殖活力,染色法,甘油三酯,qPCR,blot,CCAAT,增强子,结合蛋白,EBP,脂肪酸合成酶,FAS,辅酶,羧化酶,ACC,磷酸化,内脂,脂滴,沉积量,阳性细胞,脂肪沉积,分子靶点
AB值：
0.187082
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