目的 本研究以has_circ_0065901为研究对象,探讨其在宫颈癌中的分子机制.方法 本研究共纳入30对取自新疆医科大学第二附属医院2019年1月至2020年12月患者,对其未经化疗或放疗的宫颈癌组织和癌旁组织进行分析.根据基因表达综合(GEO)数据库(GSE102686)分析发现了异常表达的环状RNA(circRNAs).通过靶向预测数据库(Targetscan)发现has_circ_0065901的靶向微小RNA(miRNA)是miR-197-3p.通过TargetScan和癌症基因组图谱(TCGA)数据库发现原钙黏蛋白10(PCDH10)是miR-197-3p的靶基因之一.此外,荧光素酶报告基因测定证实了靶标关系.采用荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫印迹法(WB)定量测定has_circ_0065901、miR-197-3p和PCDH10的表达.利用细胞计数试剂盒(CCK-8)、流式细胞仪和细胞迁移检测细胞的增殖能力和迁移能力.最后通过体内裸鼠成瘤实验对其进行验证.结果 发现在宫颈癌组织细胞中has_circ_0065901表达下调并能够抑制肿瘤细胞增殖和迁移,且差异具有统计学意义(P<0.05).进一步检测发现has_circ_0065901的靶基因miR-197-3p在宫颈癌中高表达且能够促进肿瘤增殖和迁移(P<0.05).此外,PCDH10在宫颈癌组织及细胞中低表达,过表达PCDH10能够显著抑制肿瘤细胞增殖和迁移且差异具有统计学意义(P<0.05).双荧光素酶报告基因检测验证has_circ_0065901、miR-197-3p及PCDH10三者之间的靶向关系且差异均存在统计学意义(P<0.05).结论 Has_circ_0065901能够竞争性吸附miR-197-3p,通过调节PCDH10的表达来抑制细胞的增殖和迁移.

宫颈癌;Has_circ_0065901;miR-197-3p;PCDH10

热汗古丽·库尔班;夏提古丽·斯坎旦尔;潘静

新疆医科大学第二附属医院妇科,新疆 乌鲁木齐 830063

标记免疫分析与临床

[1]热汗古丽·库尔班;夏提古丽·斯坎旦尔;潘静-.Has_circ_0065901通过竞争性吸附miR-197-3p促进PCDH10表达抑制宫颈癌进展的机制研究)[J].标记免疫分析与临床,2022(06):971-980,1046

PCDH10,GSE102686

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