典型文献
miR-431-5p通过调控AKT1抑制胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和促进凋亡研究
文献摘要：
目的:研究miR-431-5p对胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响和潜在的分子机制.方法:qRT-PCR检测人正常胰腺上皮细胞hTERT-HPNE和胰腺癌细胞CFPAC-1和PANC-1中miR-431-5p表达水平.转染miR-431-5p模拟物至胰腺癌CFPAC-1细胞中过表达miR-431-5p后,MTT法测定细胞增殖活性,Transwell检测细胞迁移和侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting检测细胞中Cyclin D1、p21、Bax、Bcl-2、E-cadherin、MMP-2和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)蛋白表达.双荧光素酶报告基因实验验证miR-431-5p与AKT1的调控关系.结果:与hTERT-HPNE细胞相比,胰腺癌细胞PANC-1和CFPAC-1中miR-431-5p表达量降低(P<0.05).过表达miR-431-5p后,CFPAC-1细胞活性、迁移和侵袭细胞数降低,凋亡率升高,Cyclin D1、Bcl-2和MMP-2蛋白表达水平降低,p21、Bax和E-cadherin蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.01).双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-431-5p在CFPAC-1细胞中靶向负调控AKT1表达.同时过表达miR-431-5p和AKT1后,CFPAC-1细胞活性、迁移和侵袭细胞数升高,凋亡率降低,Cyclin D1、Bcl-2和MMP-2蛋白表达水平升高,p21、Bax和E-cadherin蛋白表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:miR-431-5p通过靶向抑制AKT1降低胰腺癌CFPAC-1细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并促进细胞凋亡,可能是胰腺癌的潜在分子治疗靶点.
文献关键词：
胰腺肿瘤;miR-431-5p;丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1
中图分类号：
作者姓名：
汪俊州;王义刚;孙雅轩
作者机构：
四川省攀枝花市中心医院 肝胆外科,617067
文献出处：
引用格式：
[1]汪俊州;王义刚;孙雅轩-.miR-431-5p通过调控AKT1抑制胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和促进凋亡研究)[J].蚌埠医学院学报,2022(06):716-721
A类：
B类：
miR,5p,AKT1,胰腺癌细胞,qRT,腺上皮细胞,hTERT,HPNE,CFPAC,PANC,转染,过表达,MTT,细胞增殖活性,Transwell,细胞迁移和侵袭,流式细胞术,blotting,Cyclin,D1,p21,Bax,Bcl,cadherin,MMP,丝氨酸,苏氨酸蛋白激酶,双荧光素酶报告基因实验,细胞活性,凋亡率,蛋白表达水平,平降,中靶,负调控,靶向抑制,细胞的增殖,侵袭能力,分子治疗靶点,胰腺肿瘤
AB值：
0.202378
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