典型文献
Ⅱ型糖尿病对小鼠肝脏Cx43蛋白表达及肝纤维化的影响
文献摘要：
采用高脂饲料喂养结合链脲佐菌素(STZ)诱导法,建立Ⅱ型糖尿病小鼠动物模型.模型成功建立8周后,检测小鼠血清中葡萄糖、糖化血清蛋白(GSP)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)的含量;以苏木精-伊红染色和油红O染色分别观察肝脏组织病理学变化和脂质沉积情况;以Masson染色结合α平滑肌动蛋白(α-SMA)及E-钙黏蛋白(E-cadherin)的免疫组织化学观察肝脏纤维化程度;以蛋白免疫印迹、免疫组化和实时荧光定量PCR分别检测肝脏缝隙连接蛋白43(Cx43)和基因表达.结果表明:与正常组相比,模型组小鼠的血糖、糖化血清蛋白显著升高;肝脏肿大色泽不均,血清AST、ALT、AKP水平显著升高;肝脏组织形态上有所改变,脂质沉积增加;胶原纤维分布显著增加,并且Ⅱ型糖尿病导致了 α-SMA表达的增加,E-cadherin表达显著降低;肝组织Cx43表达显著增加.研究结果表明:长期的高血糖易导致小鼠肝损伤和纤维化,从而诱发糖尿病肝病,其肝脏纤维化的机制可能与高血糖诱导Cx43的表达密切有关.
文献关键词：
Ⅱ型糖尿病;肝损伤;肝纤维化;缝隙连接蛋白43
中图分类号：
作者姓名：
陆宣兆;柴晓明;任朝兴;朱志铭;李佳琪;黄鹭铭;莫廷美;马博
作者机构：
南京工业大学 药学院,江苏南京211800
文献出处：
引用格式：
[1]陆宣兆;柴晓明;任朝兴;朱志铭;李佳琪;黄鹭铭;莫廷美;马博-.Ⅱ型糖尿病对小鼠肝脏Cx43蛋白表达及肝纤维化的影响)[J].生物加工过程,2022(06):665-671
A类：
B类：
小鼠肝脏,Cx43,肝纤维化,高脂饲料,喂养,链脲佐菌素,STZ,诱导法,糖尿病小鼠,小鼠动物模型,小鼠血清,中葡,糖化血清蛋白,GSP,谷草转氨酶,AST,谷丙转氨酶,ALT,碱性磷酸酶,AKP,苏木,木精,伊红,别观,肝脏组织病理学,组织病理学变化,脂质沉积,Masson,色结,平滑肌,肌动蛋白,SMA,钙黏蛋白,cadherin,免疫组织化学,肝脏纤维化,蛋白免疫印迹,免疫组化,缝隙连接蛋白,肝脏肿大,色泽,肝脏组织形态,胶原纤维,纤维分布,肝组织,高血糖,肝损伤,诱发糖尿病,肝病
AB值：
0.3622
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