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典型文献
刺参AIF-1的原核表达、抗血清制备及表达
文献摘要:
制备了刺参免疫相关因子AIF-1抗血清并检测AIF-1蛋白水平的表达.提取刺参呼吸树组织总RNA,利用RT-PCR技术扩增A IF-1基因编码区,大小与预期相符.PCR产物测序结果与Gene-bank报道序列一致.基因序列经密码子优化,体外合成并构建重组表达载体pET-29b(+)-AIF-1-his,成功诱导了可溶性重组AIF-1蛋白的表达.镍离子金属螯和层析纯化重组AIF-1蛋白,纯化产物可见单一条带.以纯化的重组AIF-1蛋白注射小鼠进行免疫,制备鼠抗AIF-1多抗血清,间接ELISA法检测抗血清效价为1:102400.荧光定量PCR和蛋白免疫印迹分析结果检测到刺参内源性AIF-1蛋白的表达.灿烂弧菌体腔注射AIF-1后,刺参呼吸树和AIF-1的转录和蛋白水平表达均显著增加.
文献关键词:
刺参;免疫相关因子;抗血清;荧光定量PCR;蛋白免疫印迹
作者姓名:
王丽君;王凤鑫;王晗
作者机构:
大连工业大学 生物工程学院 ,辽宁 大连 116034
引用格式:
[1]王丽君;王凤鑫;王晗-.刺参AIF-1的原核表达、抗血清制备及表达)[J].大连工业大学学报,2022(04):256-260
A类:
B类:
刺参,AIF,原核表达,抗血清,免疫相关因子,基因编码,编码区,Gene,bank,基因序列,经密,密码子优化,重组表达,表达载体,pET,29b,his,镍离子,子金,层析纯化,纯化产物,条带,多抗,效价,蛋白免疫印迹,免疫印迹分析,内源性,灿烂,弧菌,菌体,体腔,蛋白水平表达
AB值:
0.331907
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