典型文献
UPF1在乳腺癌细胞中的表达与作用的研究
文献摘要：
目的:观察UPF1在乳腺癌中的表达,对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭的影响,及其可能的作用机制.方法:使用生物信息学方法分析UPF1在乳腺癌组织中的表达及作用,构建UPF1小干扰RNA(siRNA)并转染乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞株,构建外源性的UPF1低表达的重组细胞,通过实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测重组细胞中UPF1的表达水平;CCK-8法检测细胞的增殖;划痕愈合实验及Transwell小室法分别检测细胞横向和纵向迁移以及侵袭能力;实时荧光定量PCR法检测基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase,MMP9)以及上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志物E-钙黏着蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)mRNA表达量的变化;蛋白质印迹法检测MMP2、E-cadherin、Vimentin蛋白表达量的变化.结果:生物信息学分析表明UPF1在乳腺癌肿瘤组织中高表达,与免疫细胞浸润相关,并与抑癌基因表达呈正相关,mRNA水平进一步验证UPF1在乳腺癌细胞中高表达,敲低UPF1后,乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7中UPF1的mRNA和蛋白质表达水平均显著下降(P＜0.05,P＜0.05),MDA-MB-231和MCF-7细胞的体外增殖能力显著增强(P＜0.0001,P＜0.05),迁移(P＜0.05,P＜0.001)与侵袭能力(P＜0.01,P＜0.01)也显著提升,实时荧光定量PCR、Western blot结果显示UPF1可抑制EMT相关通路.结论:UPF1在乳腺癌中高表达,但是UPF1在乳腺癌中可能起抑癌作用,UPF1可能通过抑制EMT通路抑制乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞的增殖、迁移与侵袭.
文献关键词：
乳腺癌;UPF1;增殖;迁移;侵袭;EMT
中图分类号：
作者姓名：
胡凯;胡静;孙子久;刘施妍;廖德宇;余伙梅;张彦
作者机构：
重庆医科大学检验医学院 临床检验诊断学教育部重点实验室 重庆 400016
文献出处：
引用格式：
[1]胡凯;胡静;孙子久;刘施妍;廖德宇;余伙梅;张彦-.UPF1在乳腺癌细胞中的表达与作用的研究)[J].中国生物工程杂志,2022(01):58-71
A类：
B类：
UPF1,人乳腺癌细胞,MB,迁移和侵袭,生物信息学方法,癌组织,小干扰,siRNA,转染,MCF,细胞株,建外,外源性,低表达,蛋白质印迹法,CCK,细胞的增殖,划痕,Transwell,小室,纵向迁移,侵袭能力,基质金属蛋白酶,matrix,metalloproteinase,MMP9,间质转化,epithelial,mesenchymal,transition,EMT,黏着,cadherin,波形蛋白,vimentin,MMP2,Vimentin,生物信息学分析,乳腺癌肿瘤,肿瘤组织,免疫细胞浸润,抑癌基因,敲低,蛋白质表达水平,体外增殖能力,blot,可抑制,相关通路,抑癌作用,迁移与侵袭
AB值：
0.270005
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