典型文献
敲除Usp13促进棕榈酸诱导的小鼠肝实质细胞凋亡
文献摘要：
目的:研究去泛素化酶Usp13对棕榈酸诱导的肝实质细胞凋亡的影响,并对其机制进行初步探究.方法:两步胶原酶灌注法分离小鼠原代肝实质细胞并采用棕榈酸处理;甘油三酯酶法及油红O染色检测肝实质细胞中脂质的累积;MTS和LDH试剂盒检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡;qPCR检测凋亡相关基因的表达以及免疫印迹法检测Caspase-3的活化.结果:敲除Usp13基因并不影响棕榈酸诱导下肝实质细胞的甘油三酯累积,但导致细胞损伤加重,凋亡增加.机制研究显示,敲除Usp13促使肝实质细胞中抗凋亡基因Bcl-2、Bcl-xl表达下调,促凋亡基因Bid、p53表达上调,以及Caspase-3活化增强.结论:初步揭示了 Usp13调控棕榈酸诱导下肝实质细胞凋亡的机制,为深入研究Usp13调控非酒精性脂肪性肝炎的发生、发展奠定了基础.
文献关键词：
非酒精性脂肪性肝炎;Usp13;细胞凋亡;棕榈酸;小鼠原代肝实质细胞
中图分类号：
作者姓名：
王婷;刘凯;李柯颖;陈旭;任广明;杨晓明
作者机构：
安徽医科大学基础医学院 合肥 230032;军事科学院军事医学研究院生命组学研究所 北京 100850;青岛大学 青岛 266071
文献出处：
引用格式：
[1]王婷;刘凯;李柯颖;陈旭;任广明;杨晓明-.敲除Usp13促进棕榈酸诱导的小鼠肝实质细胞凋亡)[J].中国生物工程杂志,2022(04):9-16
A类：
Usp13,酶灌注法,小鼠原代肝实质细胞
B类：
敲除,棕榈酸诱导,去泛素化酶,两步,胶原酶,酸处理,甘油三酯,酯酶,酶法,MTS,LDH,试剂盒,细胞活力,流式细胞术,qPCR,凋亡相关基因,免疫印迹法,Caspase,细胞损伤,抗凋亡,凋亡基因,Bcl,xl,促凋亡,Bid,p53,非酒精性脂肪性肝炎
AB值：
0.182135
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