典型文献
MiR-432-5p通过靶向结合BMP5促进胃癌增殖、迁移和侵袭
文献摘要：
目的 探讨microRNA-432-5p(miR-432-5p)在胃癌(GC)中的表达及其对GC增殖、迁移、侵袭等生物学行为的调控作用及机制.方法 在肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库筛选GC病例数据集,分析miR-432-5p及骨形成蛋白5(BMP5)在GC中的表达差异.构建BMP5过表达质粒并转染人GC细胞系SGC-7901和BGC-823;采用CCK-8实验、克隆形成实验及异种移植实验检测对胃癌细胞增殖的影响;采用Transwell实验和划痕实验检测对胃癌细胞侵袭和迁移的影响;采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-432-5p与BMP5靶向关系.结果 TCGA数据库的临床数据表明,BMP5在GC癌组织中的表达较正常组织表达下调(P<0.05),且其低表达与临床T分期晚及肿瘤复发密切相关(P<0.05);miR-432-5p在GC癌组织中的表达较正常组织表达上调(P<0.05),且其高表达与临床分期晚、合并淋巴结转移及肿瘤复发密切相关(P<0.05).过表达BMP5显著抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并能显著抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长(P<0.05);使用miR-432-5p inhibitor竞争性结合miR-432-5p显著上调胃癌细胞中BMP5蛋白表达(P<0.05),并明显抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05),而同时使用BMP5特异性小干扰RNA(siRNA)沉默BMP5则明显逆转这一作用(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实miR-432-5p能靶向结合BMP5 mRNA的3′UTR区.结论 在GC组织中miR-432-5p表达上调,而BMP5表达下调,并与GC的恶性临床表型密切相关;miR-432-5p可通过靶向抑制BMP5表达促进GC增殖、迁移和侵袭,发挥致癌基因作用.
文献关键词：
胃癌;miR-432-5p;骨形成蛋白5;增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
程旭敏;王燕;胡小敏;罗寰
作者机构：
河北北方学院附属第一医院胃肠肿瘤外科,河北张家口075000
文献出处：
引用格式：
[1]程旭敏;王燕;胡小敏;罗寰-.MiR-432-5p通过靶向结合BMP5促进胃癌增殖、迁移和侵袭)[J].广东药科大学学报,2022(03):106-113
A类：
B类：
MiR,5p,BMP5,迁移和侵袭,microRNA,miR,生物学行为,肿瘤基因组图谱,TCGA,骨形成蛋白,表达差异,过表达质粒,转染,细胞系,SGC,BGC,CCK,克隆形成,异种移植,实验检测,胃癌细胞,Transwell,划痕实验,癌细胞侵袭,细胞侵袭和迁移,双荧光素酶报告基因实验,临床数据,癌组织,较正,正常组织,组织表达,低表达,肿瘤复发,临床分期,淋巴结转移,细胞的增殖,裸鼠,移植瘤,inhibitor,竞争性,小干扰,siRNA,UTR,临床表型,靶向抑制,致癌基因
AB值：
0.238198
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