典型文献
基于E2F5研究强心苷类化合物21-hydroxy-neriaside抑制胃癌细胞增殖的作用机制
文献摘要：
目的 探究强心苷类单体化合物21-hydroxy-neriaside的抗胃癌作用及机制.方法 采用CCK-8法考察21-hydroxy-neriaside 对胃癌 HGC27、MGC803、GT0603 和 GT112 细胞增殖的影响;观察 21-hydroxy-neriaside 对 HGC27、MGC803、GT0603和GT112细胞形态的影响;考察21-hydroxy-neriaside对HGC27、GT0603和GT112细胞集落形成的影响;采用RNA测序探究21-hydroxy-neriaside抑制胃癌细胞增殖的可能机制;采用qRT-PCR验证RNA测序结果;考察shRNA-E2F转录因子 5(E2F transcription factor 5,E2F5)对 GT112 细胞 E2F5 表达的影响;采用 Western blotting 检测 21-hydroxy-neriaside 对HGC27、GT0603 和 GT112 细胞 E2F5、骨髓细胞瘤病毒癌基因(cellular-myelocytomatosis viral oncogene,c-Myc)、细胞周期Dl(Cyclin D1)、细胞周期E2(Cyclin E2)和剪切型聚腺昔酸二磷酸核糖转移酶[cleaved poly(ADP-ribose)polymerase,cleaved PARP]蛋白表达的影响.结果 CCK-8实验、形态学观察和细胞克隆形成实验均表明21-hydroxy-neriaside具有抑制胃癌细胞增殖的活性,与时间和药物浓度呈正相关.RNA测序、qRT-PCR和shRNA-E2F5慢病毒转染实验表明21-hydroxy-neriaside通过调控E2F5影响细胞周期通路,从而抑制肿瘤细胞生长.Western blotting实验结果表明21-hydroxy-neriaside组细胞中E2F5、c-Myc、CyclinD1和CyclinE2蛋白表达水平均明显降低(P＜0.05、0.01、0.001),cleaved PARP蛋白表达水平显著升高(P＜0.001).结论 21-hydroxy-neriaside具有抗胃癌活性,能够通过下调E2F5表达来影响细胞周期通路相关蛋白,抑制胃癌细胞生长,从而促使肿瘤细胞凋亡.
文献关键词：
21-hydroxy-neriaside;强心昔类化合物;胃癌细胞;E2F转录因子5;细胞凋亡
中图分类号：
作者姓名：
植韵诗;李晨阳;陈铁
作者机构：
深圳大学医学部药学院,广东深圳 518055;深圳大学广东省天然小分子创新药物工程技术研究中心,广东深圳 518055
文献出处：
引用格式：
[1]植韵诗;李晨阳;陈铁-.基于E2F5研究强心苷类化合物21-hydroxy-neriaside抑制胃癌细胞增殖的作用机制)[J].中草药,2022(18):5712-5719
A类：
neriaside,GT0603,GT112,CyclinE2,强心昔类化合物
B类：
E2F5,强心苷,苷类,hydroxy,胃癌细胞,单体化合物,CCK,法考,HGC27,MGC803,细胞形态,集落形成,可能机制,qRT,shRNA,transcription,blotting,骨髓细胞,癌基因,cellular,myelocytomatosis,viral,oncogene,Myc,Dl,二磷酸,核糖,转移酶,cleaved,ADP,ribose,polymerase,PARP,形态学观察,细胞克隆形成,药物浓度,慢病毒转染,细胞周期通路,肿瘤细胞生长,CyclinD1,蛋白表达水平,抗胃癌活性,达来
AB值：
0.214641
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