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埃克替尼介导FXR受体通过下调miR-21水平抑制非小细胞肺癌细胞增殖及侵袭能力机制分析
文献摘要：
目的:探讨埃克替尼介导FXR受体通过下调miR-21水平抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖及侵袭能力机制.方法:体外培养人肺癌A549细胞,分为对照组、A组(埃克替尼10滋mol·L-1)、B组(埃克替尼20滋mol·L-1)、C组(埃克替尼40滋mol·L-1)、D组(埃克替尼80滋mol·L-1)和E组(埃克替尼80滋mol·L-1+FXR抑制剂Z-guggulsterone).取对数生长期细胞,根据相应方案进行转染处理,处理前、处理24,48,72 h时取细胞进行相关检测.采用实时PCR分析处理前后的miR-21和FXR的miRNA相对表达量.采用western blotting法检测FXR的蛋白表达水平.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率.采用Transwell小室法进行细胞侵袭和迁移能力分析.结果:随着埃克替尼给药剂量的增加,FXR的miRNA相对表达量和蛋白表达水平以及miR-21的miRNA相对表达量降低,细胞增殖抑制率升高,细胞迁移和侵袭数减少(P<0.05).与E组比较,D组FXR的miRNA相对表达量和蛋白表达水平以及miR-21的miRNA相对表达量升高,细胞增殖抑制率降低,细胞迁移和侵袭数增加(P<0.05).随着处理时间的延长,各组FXR的miRNA相对表达量和蛋白表达水以及miR-21的miRNA相对表达量均降低,细胞增殖抑制率升高,细胞迁移和侵袭数减少(P<0.05).结论:埃克替尼可抑制NSCLC细胞增殖及侵袭,埃克替尼介导FXR受体下调miR-21表达可能为其作用机制.
文献关键词：
埃克替尼;FXR受体;miR-21;非小细胞肺癌;细胞增殖;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
王立;胡春秀;姜忠于;刘学武
作者机构：
浙江衢化医院肿瘤科 浙江衢州324004
文献出处：
引用格式：
[1]王立;胡春秀;姜忠于;刘学武-.埃克替尼介导FXR受体通过下调miR-21水平抑制非小细胞肺癌细胞增殖及侵袭能力机制分析)[J].中国药师,2022(07):1133-1137
A类：
1+FXR,guggulsterone
B类：
埃克替尼,平抑,非小细胞肺癌细胞,侵袭能力,机制分析,NSCLC,体外培养,A549,对数生长期,转染,相关检测,分析处理,miRNA,相对表达量,western,blotting,蛋白表达水平,偶氮,氮唑,MTT,增殖抑制,抑制率,Transwell,小室,细胞侵袭和迁移,迁移能力,能力分析,给药剂量,细胞迁移和侵袭,处理时间,可抑制
AB值：
0.157308
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